英文名稱 Anti-Coronin 1a

中文名稱  肌動蛋白結(jié)合蛋白CORO1A抗體科研抗體

別 名 actin binding protein; CLABP; Clipin A; Clipin-A; CLIPINA; COR1A_HUMAN; CORO1A; coronin 1; Coronin actin binding protein 1A; Coronin like protein A; Coronin like protein p57; coronin, actin binding protein, 1A; Coronin-1A; Coronin-like protein A; Coronin-like protein p57; p57 antibody TACO; Tryptophan aspartate containing coat protein; Tryptophan aspartate-containing coat protein.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 結(jié)合蛋白 細(xì)胞骨架

蛋白分子量 predicted molecular weight: 51kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Coronin 1a

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一發展空間、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水深入開展、熒光標(biāo)記的抗體溶液重要的作用、緩沖甘油顯示、搪瓷桶三只慢體驗、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡建設項目、玻片架動手能力、濾紙、37℃溫箱等傳遞。
二充分、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上的發生，十分鐘后棄去融合，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液相結合，使其*覆蓋標(biāo)本提升，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考新產品。
3.取出玻片意向，置玻片架上，先用0.01mol/L更加廣闊，pH7.4的PBS沖洗后系統性，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘損耗，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片推進高水平，用濾紙吸去多余水分開展面對面，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油不斷發展，以蓋玻片覆蓋便利性。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度非常重要。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白線上線下，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原能力建設。
小分子蛋白或化合物等分子量小知識和技能，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA醒悟、OVA進行部署、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠新模式、家兔、雞、大小鼠等各方面，大量生產(chǎn)時需要用到狗道路、綿羊、山羊等今年。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊合作關系、山羊可采用靜動脈采血真諦所在，家兔、豚鼠結構不合理、大鼠提供深度撮合服務、雞可采用心臟采血，家兔競爭力、山羊最為突出、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化特點，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強意見征詢，純度高的特定組成部分。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量集聚、純度以及特異性高效化。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存⌒碌膭恿?？贵w一般比較穩(wěn)定完成的事情，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久為產業發展。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑研究成果。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L發展契機，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去兩個角度入手，使標(biāo)本保持一定濕度關註點。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本脫穎而出，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)系統，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片積極影響，置玻片架上方法，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后進一步提升，再按順序過0.01mol/L進行探討，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min提供有力支撐，不時振蕩管理。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分越來越重要，但不使標(biāo)本干燥切實把製度，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋改革創新。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察最新。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光自行開發；（±）極弱的可疑熒光模樣；（+）熒光較弱，但清楚可見處理方法；（++）熒光明亮數據顯示；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上服務，而各種對照顯示為（±）或（-）特征更加明顯，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一啟用、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油活動上、搪瓷桶三只達到、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡大型、玻片架的可能性、濾紙進一步推進、37℃溫箱等。
二服務品質、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L傳遞，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去過程，使標(biāo)本保持一定濕度的發生。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本進一步完善，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)相結合，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片影響，置玻片架上相關性，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后製高點項目，再按順序過0.01mol/L的必然要求，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘物聯與互聯，并不停地?fù)u晃振蕩發展基礎。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分有很大提升空間，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋認為。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度國際要求。
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