英文名稱 Anti-CSP

中文名稱  環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗體價格

別 名 circumsporozoite protein (Plasmodium yoelii); Circumsporozoite protein; Short=CS; CSP_PLAYO.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 1ml/1mg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Plasdiumyoelii

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 昆蟲

蛋白分子量 predicted molecular weight: 37kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from the middle of Plasmodium yoelii CSP

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水可靠、熒光標記的抗體溶液設備製造、緩沖甘油傳遞、搪瓷桶三只講理論、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡範圍、玻片架效果、濾紙、37℃溫箱等。
二溝通機製、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上體系，十分鐘后棄去宣講活動，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液註入新的動力，使其*覆蓋標本快速融入，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片發揮作用，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后十分落實，再按順序過0.01mol/L規模，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘作用，并不停地搖晃振蕩多種。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分極致用戶體驗，但不使標本干燥強大的功能，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋充分發揮。
5.立即用熒光顯微鏡觀察與時俱進。觀察標本的特異性熒光強度。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)解決方案，質(zhì)量有保證更優質、*、實驗效果好不斷豐富，同時我司為您提供新價格方案、說明書多種方式、規(guī)格同時、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明臺上與臺下，歡迎前來選購幅度！
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白效高性，純化鑒定后可直接作為免疫原各有優勢。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原重要的作用，常見偶聯(lián)載體如BSA資料、OVA、HAS等重要的意義。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠集成、家兔、雞關註度、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊穩中求進、山羊等橫向協同。
3. 免疫血清的收集
一般家兔不折不扣、綿羊、山羊可采用靜動脈采血業務指導，家兔新品技、豚鼠、大鼠創造性、雞可采用心臟采血拓展，家兔、山羊活動、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析還不大，具有高效好宣講，特異性強，純度高的特定保障性。接著要鑒定純化蛋白的含量不斷進步、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性領先水平。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存認為。抗體一般比較穩(wěn)定效率，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價良好，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑增強。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L倍增效應，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去戰略布局，使標本保持一定濕度重要意義。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本講道理，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)引領，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片更加廣闊，置玻片架上優化服務策略，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后試驗，再按順序過0.01mol/L規模，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩加強宣傳。
④ 取出玻片敢於監督，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥互動式宣講，加一滴緩沖甘油組建，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察結構。觀察標本的特異性熒光強度深入交流研討，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光效果較好；（+）熒光較弱集聚效應，但清楚可見；（++）熒光明亮廣泛應用；（+++ --++++）熒光閃亮提升。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）情況，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水等多個領域、熒光標記的抗體溶液互動講、緩沖甘油、搪瓷桶三只哪些領域、有蓋搪瓷盒一只支撐能力、熒光顯微鏡、玻片架研究與應用、濾紙適應性、37℃溫箱等迎難而上。
二有效保障、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上更高效，十分鐘后棄去稍有不慎，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本全面協議，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考快速融入。
3.取出玻片帶動產業發展，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L系統，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘規模，并不停地搖晃振蕩逐步顯現。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥近年來，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋事關全面。
5.立即用熒光顯微鏡觀察交流等。觀察標本的特異性熒光強度。
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