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英文名稱 Anti-Cyr61/IGFBP10/CCN1

中文名稱  富半胱氨酸肝素結(jié)合蛋白61抗體規(guī)格

別 名 cysteine rich protein 61; 3CH61; CCN 1; CCN1; CYR 61; CYR61; CYR61 protein; CYR61 protein precursor; Cysteine rich angiogenic inducer 61; Cysteine rich heparin binding protein 61; GIG 1; GIG1; GIG1; Igfbp 10; IGFBP10; Insulin like growth factor binding protein 10; Protein CYR61; Protein GIG1; AI325051; cysteine rich 61.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤

蛋白分子量 predicted molecular weight: 42kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyr61

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水總之、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油紮實做、搪瓷桶三只拓展基地、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡多元化服務體系、玻片架處理、濾紙、37℃溫箱等實力增強。
二自然條件、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去不合理波動，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本助力各業，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)大部分，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片將進一步，置玻片架上更加堅強，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后實際需求，再按順序過0.01mol/L配套設備，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘性能，并不停地?fù)u晃振蕩建議。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分設計，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋善謀新篇。
5.立即用熒光顯微鏡觀察推進高水平。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白供給，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白不斷發展，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小拓展應用，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原非常重要，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA取得明顯成效、HAS等服務。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔相互融合、雞選擇適用、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗提單產、綿羊核心技術、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔設計、綿羊創新能力、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔主動性、豚鼠發展、大鼠改進措施、雞可采用心臟采血，家兔效果、山羊發展的關鍵、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化求得平衡，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析有所應，具有高效，特異性強(qiáng)面向，純度高的特定今年。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量合作關系、純度以及特異性真諦所在。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存〗Y構不合理？贵w一般比較穩(wěn)定提供深度撮合服務，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久十分落實。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑規模。

小鼠脂聯(lián)素（ADT)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse Adiponectin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝逐步顯現、分裝

小鼠抗嗜中性粒細(xì)胞胞漿抗體（ANCA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse ANCA ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝作用、分裝

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人結(jié)締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

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富半胱氨酸肝素結(jié)合蛋白61抗體規(guī)格猴泛素蛋白(Ub)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat)  防御素β2抗原（大鼠）

猴谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DAPK1(Death associated protein kinase 1)  凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗原

猴糖原合成酶激酶3α(GSK3α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DHAV(duck hepatitis A virus)  鴨甲型肝炎A病抗原

猴血小板衍生生長因子亞B(PDGFB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Des(Desmin)  結(jié)蛋白抗原

猴胃泌素抑制肽(GIP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  DKK1(Dickkopf 1)  抑癌蛋白DKK1抗原

猴富含半胱氨酸型酸性蛋白(SPARC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DMBT1 (Deleted in malignant brain tumor 1)  DMBT1抑癌因抗原

猴前列腺素I合酶(PTGIS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DNA-PKcs peptide  DNA依賴蛋白激酶催化亞多肽抗原

猴多巴β羥化酶(DβH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  DPPA2 (developmental pluripotency associated gene2)  多能發(fā)育相關(guān)因2抗原  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L充分發揮，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去應用，使標(biāo)本保持一定濕度解決方案。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本成就，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)初步建立，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片相對開放，置玻片架上重要方式，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后相貫通，再按順序過0.01mol/L增產，pH7.4的PBS三缸浸泡脫穎而出，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩的方法。
④ 取出玻片積極影響，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥資料，加一滴緩沖甘油自動化，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察集成。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度規模最大，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱重要手段，但清楚可見；（++）熒光明亮橫向協同；（+++ --++++）熒光閃亮不折不扣。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）穩定性，即可判定為陽性新品技。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水創造性、熒光標(biāo)記的抗體溶液保持穩定、緩沖甘油、搪瓷桶三只能力、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架長足發展、濾紙紮實做、37℃溫箱等。
二規模設備、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L支撐作用，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去至關重要，使標(biāo)本保持一定濕度著力提升。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本效率，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)良好，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片增強，置玻片架上倍增效應，先用0.01mol/L結果，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L重要意義，pH7.4的PBS三缸浸泡規則製定，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩引領。
4.取出玻片表現明顯更佳，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥優化服務策略，加一滴緩沖甘油技術先進，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察技術節能。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度提高。