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英文名稱 Anti-c-Abl

中文名稱  非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體說明書

別 名 Abelson Murine Leukemia Viral Oncogene Homolog 1; Abelson murine leukemia viral v abl oncogene homolog 1; Abl 1; ABL; Abl1; Abl protein; Abl1; Bcr/c abl oncogene protein; JTK 7; JTK7; p150; Proto oncogene tyrosine protein kinase ABL1; Transformation gene oncogene ABL; v abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; v abl; ABL1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉(zhuǎn)導 細胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶 線粒體

蛋白分子量 predicted molecular weight: 124kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human c-Abl (393-442aa)

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水生產效率、熒光標記的抗體溶液反應能力、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只投入力度、熒光顯微鏡效果、玻片架、濾紙技術、37℃溫箱等改善。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L結構重塑，pH7.4的PBS于待檢標本片上推廣開來，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度貢獻法治。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液密度增加，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)相對較高，保溫一定時間以三十分鐘為參考信息化。
3.取出玻片，置玻片架上創新內容，先用0.01mol/L全方位，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡估算，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩達到。
4.取出玻片深入各系統，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥的可能性，加一滴緩沖甘油進一步推進，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察系列。觀察標本的特異性熒光強度明確相關要求。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白方案，純化鑒定后可直接作為免疫原特點。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原統籌發展，常見偶聯(lián)載體如BSA品質、OVA、HAS等慢體驗。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠深化涉外、家兔全會精神、雞、大小鼠等又進了一步，大量生產(chǎn)時需要用到狗智能化、綿羊、山羊等拓展基地。
3. 免疫血清的收集
一般家兔綜合措施、綿羊、山羊可采用靜動脈采血流程，家兔共創輝煌、豚鼠、大鼠等特點、雞可采用心臟采血使用，家兔、山羊不合理波動、綿羊可采用靜脈采血新趨勢。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析鍛造，具有高效新體系，特異性強，純度高的特定共謀發展。接著要鑒定純化蛋白的含量搖籃、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性創造。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存使用。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價不難發現，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑聽得懂。

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非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體說明書猴廣譜角蛋白(P-CK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Cyclin D2  周期素D2抗原

猴CCAAT增強子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Cyclin D3(C-term)  周期素D3抗原

猴巨噬集落激因子受體(MCSFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CYP3A4(Cytochrome p450 3A4)  色素P450 3A4抗原

猴素相關(guān)蛋白A(CAPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Cyr61/IGFBP10/CCN1(cysteine rich 61)  富半胱氨酸肝素結(jié)合蛋白61抗原

猴八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OBTF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HCMV UL23/HHV5 UL23(Human Cytomegalovirus UL23 Gene)  人巨病UL23抗原

猴神經(jīng)營養(yǎng)性酪氨酸激酶2型受體(NTRK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DAD1 (dopamine D1 receptor)  多巴受體-D1抗原

猴原鈣黏素15(PCDH15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DRD3 receptor(dopamine D3 receptor)  多巴受體-D3抗原

猴唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素1(SIGLEC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DRD4 receptor peptide  多巴受體-D4抗原  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L充分發揮，pH7.4的PBS于待檢標本片上服務，10min后棄去，使標本保持一定濕度相互融合。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液選擇適用，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)提單產，保溫一定時間（參考：30min）核心技術。
③ 取出玻片，置玻片架上設計，先用0.01mol/L重要意義，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L應用的選擇，pH7.4的PBS三缸浸泡效率，每缸3-5 min，不時振蕩逐漸顯現。
④ 取出玻片十大行動，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥著力增加，加一滴緩沖甘油體系，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察背景下。觀察標本的特異性熒光強度多種場景，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光服務延伸；（+）熒光較弱先進技術，但清楚可見；（++）熒光明亮貢獻力量；（+++ --++++）熒光閃亮合作。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）前景，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水進一步、熒光標記的抗體溶液宣講手段、緩沖甘油、搪瓷桶三只發行速度、有蓋搪瓷盒一只極致用戶體驗、熒光顯微鏡強大的功能、玻片架、濾紙充分發揮、37℃溫箱等與時俱進。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L解決方案，pH7.4的PBS于待檢標本片上更優質，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度空白區。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液貢獻法治，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)應用優勢，保溫一定時間以三十分鐘為參考相對較高。
3.取出玻片，置玻片架上分享，先用0.01mol/L現場，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L開展研究，pH7.4的PBS三缸浸泡高質量，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩力量。
4.取出玻片可靠，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥方式之一，加一滴緩沖甘油我有所應，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察首要任務。觀察標本的特異性熒光強度管理。