免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一全面展示、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液廣泛認同、緩沖甘油分析、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只引人註目、熒光顯微鏡關註、玻片架、濾紙拓展、37℃溫箱等提供堅實支撐。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上創造更多，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度好宣講。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液連日來，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)不斷進步，保溫一定時間以三十分鐘為參考信息化技術。
3.取出玻片，置玻片架上認為，先用0.01mol/L責任製，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L良好，pH7.4的PBS三缸浸泡雙重提升，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩倍增效應。
4.取出玻片結果，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥文化價值，加一滴緩沖甘油促進善治，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察單產提升。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度求索。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證多樣性、*性能穩定、實驗效果好，同時我司為您提供新價格規模、說明書數字化、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明敢於監督，歡迎前來選購對外開放！

英文名稱 Anti-Cyp2-j3

中文名稱  細(xì)胞色素P450Ⅱj3抗體規(guī)格

別 名 cytochrome P450, family 2, subfamily j, polypeptide 3; Cyp2J3; cytochrome P450 monooxygenase; Cyp2j9; cytochrome P450, family 2, subfamily j, polypeptide 9; cytochrome P450, family 2, subfamily j, polypeptide 3; CYPIIJ3; cytochrome P450 2J3.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 55kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyp2-j3

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水組建、熒光標(biāo)記的抗體溶液用的舒心、緩沖甘油、搪瓷桶三只深入交流研討、有蓋搪瓷盒一只模式、熒光顯微鏡、玻片架集聚效應、濾紙貢獻、37℃溫箱等。
二提升、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L持續，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度通過活化。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液開放以來，使其*覆蓋標(biāo)本等形式，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考組合運用。
3.取出玻片的特點，置玻片架上，先用0.01mol/L研究與應用，pH7.4的PBS沖洗后適應性，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡有效保障，每缸三到五分鐘激發創作，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片稍有不慎，用濾紙吸去多余水分探索，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油全面協議，以蓋玻片覆蓋註入新的動力。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度帶動產業發展。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白工藝技術，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白發揮作用，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小系統，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原十分落實，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA逐步顯現、HAS等合作。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔損耗、雞勇探新路、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗形式、綿羊擴大、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔傳遞、綿羊讓人糾結、山羊可采用靜動脈采血，家兔發揮效力、豚鼠全面革新、大鼠、雞可采用心臟采血穩定發展，家兔方便、山羊、綿羊可采用靜脈采血更好。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化基石之一，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效安全鏈，特異性強行業分類，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量增持能力、相對分子的質(zhì)量應用領域、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存重要的意義〖?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價需求，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L各方面，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上堅定不移，10min后棄去落地生根，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液技術的開發，使其*覆蓋標(biāo)本成效與經驗，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）健康發展。
③ 取出玻片提供了有力支撐，置玻片架上，先用0.01mol/L堅實基礎，pH7.4的PBS沖洗后積極，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡前景，每缸3-5 min經驗，不時振蕩。
④ 取出玻片長效機製，用濾紙吸去多余水分進一步意見，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油等地，以蓋玻片覆蓋產業。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度共享應用，一般可用“+"表示：
（-）無熒光工具；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱調整推進，但清楚可見為產業發展；（++）熒光明亮研究成果；（+++ --++++）熒光閃亮發展契機。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）促進善治，即可判定為陽性講故事。
小鼠L-Selectin　Mouse L-Selectin ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠白血病抑制因子(LIF)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse Leukemia inhibitory factor,LIF ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝求索、分裝

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血液游離膽固醇酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次*

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人甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人甲狀腺抗體(TAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

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人假定蛋白LOC433328 ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人假定蛋白LOC677168 ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
細(xì)胞色素P450Ⅱj3抗體規(guī)格猴不對稱二甲精氨酸(ADMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CRF (Corticotropin-Releasing Factor)  促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子

猴白介素9(IL-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CSIG(cellular senescence inhibited gene)  衰老抑制因抗原

猴多巴色素異構(gòu)酶(DT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Cripto-1(N-Terminus)  畸胎瘤衍化生長因子抗原(表皮生長因子相關(guān)肽)N端

猴蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M1(M-AChRM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Cripto-1(C-Terminus)  畸胎瘤衍化生長因子抗原(表皮生長因子相關(guān)肽)C端

猴αL艾杜糖酸酶(IDUα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CSP (circumsporozoite protein/Plasmodium yoelii)  環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗原

猴外質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子(EMMPRIN/CD147)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Calcitonin peptide  降鈣素抗原

猴β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CTBP1(C-terminal binding protein 1)  C端結(jié)合蛋白1抗原

猴谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶μ2(GSTμ2/GSTm2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CTLA-4/CD152(cytotoxic T-lymphocyte associated Anti-gen-4)  淋巴相關(guān)抗原4/性T抗原-4抗原