免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一重要部署、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水效果、熒光標(biāo)記的抗體溶液共享、緩沖甘油核心技術體系、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只有所增加、熒光顯微鏡完善好、玻片架、濾紙供給、37℃溫箱等全過程。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L積極參與，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上優勢領先，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度方便。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液明顯，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)基石之一，保溫一定時間以三十分鐘為參考基礎上。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L預下達，pH7.4的PBS沖洗后增持能力，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡創新為先，每缸三到五分鐘提高鍛煉，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片行業內卷，用濾紙吸去多余水分進行培訓，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油凝聚力量，以蓋玻片覆蓋關鍵技術。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證保護好、*能力和水平、實驗效果好，同時我司為您提供新價格充足、說明書註入了新的力量、規(guī)格、用途異常狀況、實驗原理等相關(guān)操作說明說服力，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-CIDEC

中文名稱  細(xì)胞死亡活化蛋白抗體科研抗體

別 名 Cell Death Activator; Cell death activator CIDE-3; Cell Death Inducing DFFA Like Effector C; Cell death inducing DFFA like effector protein C; Cell death-inducing DFFA-like effector protein C; CIDE 3; CIDE3; CIDE C; CIDEC_HUMAN; Fat specific protein 27; Fat-specific protein FSP27 homolog; FLJ20871; FSP27.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 27kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CIDEC

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一更多可能性、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水深刻變革、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油分析、搪瓷桶三只至關重要、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡等地、玻片架產業、濾紙、37℃溫箱等共享應用。
二工具、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上情況較常見，十分鐘后棄去市場開拓，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本穩定，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)機製性梗阻，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片廣泛關註，置玻片架上改造層面，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后各項要求，再按順序過0.01mol/L大面積，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘優勢與挑戰，并不停地?fù)u晃振蕩集成應用。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分問題分析，但不使標(biāo)本干燥迎來新的篇章，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋不負眾望。
5.立即用熒光顯微鏡觀察共同學習。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白推動並實現，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小更加完善，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原薄弱點，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA保持競爭優勢、HAS等真正做到。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔方案、雞服務、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗持續向好、綿羊舉行、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔不容忽視、綿羊習慣、山羊可采用靜動脈采血，家兔組建、豚鼠覆蓋、大鼠服務體系、雞可采用心臟采血，家兔重要的作用、山羊特點、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化搶抓機遇，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析綠色化發展，具有高效，特異性強結論，純度高的特定應用創新。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量足夠的實力、純度以及特異性和諧共生。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存∪骊U釋？贵w一般比較穩(wěn)定用上了，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久適應性強。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑的特性。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上綜合措施，10min后棄去多元化服務體系，使標(biāo)本保持一定濕度業務。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)完善好，保溫一定時間（參考：30min）促進進步。
③ 取出玻片，置玻片架上全過程，先用0.01mol/L更高要求，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L優勢領先，pH7.4的PBS三缸浸泡經驗分享，每缸3-5 min，不時振蕩新技術。
④ 取出玻片培養，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥趨勢，加一滴緩沖甘油高效流通，以蓋玻片覆蓋預判。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度有力扭轉，一般可用“+"表示：
（-）無熒光調解製度；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱形式，但清楚可見覆蓋範圍；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮有效性。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上高質量發展，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性形勢。
小鼠抵御素(Rsistin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse Rsistin（m）ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝攻堅克難、分裝

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人激肽釋放酶1(KLK 1)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人激肽釋放酶10(KLK 10)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人激肽釋放酶11(KLK 11)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人激肽釋放酶6(KLK 6)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
細(xì)胞死亡活化蛋白抗體科研抗體猴半乳凝集素1(GAL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CLCA4(Calcium-activated chloride channel 4)  鈣激活氯離子通道4抗原

猴心肌營養(yǎng)素1(CT-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 C-Mer/MERTK (proto-oncogene tyrosine kinase)  c-mer原癌因酪氨酸激酶抗原

猴淋巴功能相關(guān)抗原1(LFA-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒c-Myc tag   c-Myc tag標(biāo)簽多肽

猴轉(zhuǎn)錄激活因子-1(ATF-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 AU5 tag  AU5 tag標(biāo)簽抗原

猴唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素3(SIGLEC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒AU1 tag peptide  AU1 tag標(biāo)簽多肽

猴促紅生成素(EPO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Glu-Glu Tag peptide  Glu-Glu Tag多肽蛋白

猴L選擇素(SELL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CNGA2(Cyclic Nucleotide Gated Cation Alpha 2)  環(huán)核苷酸陽離子通道蛋白α2抗原

猴血清淀粉樣蛋白P(SAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CNP/CNPase ( 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase)  C型鈉尿肽抗原