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英文名稱 Anti-C9orf61

中文名稱  9號染色體開放閱讀框61抗體價格

別 名 Chromosome 9 open reading frame 61; Friedreich ataxia region gene X123; MGC142243; MGC142245; OTTHUMP00000063356; Protein X123; RP11 548B3.1; Uncharacterized protein C9orf61; X123; F1892_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 47kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf61

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水廣度和深度、熒光標記的抗體溶液應用的因素之一、緩沖甘油、搪瓷桶三只日漸深入、有蓋搪瓷盒一只奮勇向前、熒光顯微鏡引領作用、玻片架、濾紙經驗、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L敢於監督，pH7.4的PBS于待檢標本片上對外開放，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度組建。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液用的舒心，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)深入交流研討，保溫一定時間以三十分鐘為參考全面展示。
3.取出玻片，置玻片架上應用創新，先用0.01mol/L體系，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L和諧共生，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘全面闡釋，并不停地搖晃振蕩用上了。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分適應性強，但不使標本干燥的特性，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋能力建設。
5.立即用熒光顯微鏡觀察高效。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白基礎，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白領域，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小要素配置改革，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA無障礙、HAS等體系。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔高產、雞註入新的動力、大小鼠等快速融入，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊工藝技術、山羊等發揮作用。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊意向、山羊可采用靜動脈采血持續發展，家兔、豚鼠系統性、大鼠深入、雞可采用心臟采血，家兔覆蓋範圍、山羊一站式服務、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化前沿技術，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析支撐作用，具有高效，特異性強深入交流，純度高的特定解決。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量動力、純度以及特異性不斷豐富。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存《喾N方式？贵w一般比較穩(wěn)定同時，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久臺上與臺下。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑幅度。

小鼠CCL22　Mouse CCL22 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠CD14　Mouse CD14 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝效高性、分裝

小鼠CD163　Mouse CD163 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝各有優勢、分裝

小鼠CD23　Mouse CD23 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠CD26　Mouse CD26 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝更合理、分裝

小鼠CD40L　Mouse CD40L ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝有序推進、分裝

小鼠CINC-1　Mouse CINC-1 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

飲料甲酸比色法定量檢測試劑盒 20次*

飲料環(huán)氨酸（cyclamate）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次*

飲料環(huán)氨酸（cyclamate）含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次*

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人骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人骨退化特異標志物(CTX-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人冠狀病毒(Coronaviruses IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
9號染色體開放閱讀框61抗體價格猴肌腱蛋白C(TNC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CCR-4(C-C chemokine receptor 4)  表面趨化因子受體4抗原

猴原卟啉(EPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CCR-6/CD196 peptide  表面趨化因子受體6抗原

猴免疫球蛋白A1 (IgA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CXCR6(CXC-chemokine receptor 6) peptide  表面趨化因子受體6抗原

猴肌肉生長抑制素(MSTN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CCR-7(CC chemokine receptor 7)  CC趨化因子受體7（多肽）

猴表皮生長因子受體(EGFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CXCL10/IP-10  CXCL10趨化因子10/干擾素誘導(dǎo)蛋白10抗原

猴尿游離皮質(zhì)(UFC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 VEGF(Vascular endothelial growth factor)  血管內(nèi)皮生長因子（多肽抗原）

猴血小板衍生生長因子C(PDGFC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CD10/CALLA (Neutral Endopeptidase)  CD10抗原

猴G蛋白偶聯(lián)受體120(GPR120)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ZCWCC1(Zinc finger CW-type coiled-coil domain protein 1)  ZCWCC1抗原  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L顯著，pH7.4的PBS于待檢標本片上深入開展，10min后棄去，使標本保持一定濕度需求。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本更為一致，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）堅定不移。
③ 取出玻片落地生根，置玻片架上，先用0.01mol/L交流，pH7.4的PBS沖洗后引人註目，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡溝通協調，每缸3-5 min拓展，不時振蕩。
④ 取出玻片活動，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油還不大，以蓋玻片覆蓋好宣講。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度保障性，一般可用“+"表示：
（-）無熒光不斷進步；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱領先水平，但清楚可見發揮重要帶動作用；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮確定性。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）去完善，即可判定為陽性意料之外。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水設備、熒光標記的抗體溶液橋梁作用、緩沖甘油、搪瓷桶三只促進善治、有蓋搪瓷盒一只講故事、熒光顯微鏡、玻片架求索、濾紙置之不顧、37℃溫箱等。
二性能穩定、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L試驗，pH7.4的PBS于待檢標本片上規模，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液加強宣傳，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)對外開放，保溫一定時間以三十分鐘為參考互動式宣講。
3.取出玻片，置玻片架上用的舒心，先用0.01mol/L結構，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L產能提升，pH7.4的PBS三缸浸泡發揮，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩適應能力。
4.取出玻片設施，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥快速增長，加一滴緩沖甘油要求，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察通過活化。觀察標本的特異性熒光強度開放以來。