英文名稱 Anti-CPB2/Carboxypeptidase B2

中文名稱  胰羧肽酶B2抗體科研抗體

別 名 Carboxypeptidase B like protein; Carboxypeptidase U; CarboxypeptidaseB2; Carboxypeptidase B2; CarboxypeptidaseU; CP B2; CPB 2; CPB2; CPU; PCPB; Plasma carboxypeptidase B; Plasma carboxypeptidase B2; Procarboxypeptidase B; Procarboxypeptidase R; Procarboxypeptidase U; TAFI; Thrombin activable fibrinolysis inhibitor; Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 心血管 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導

蛋白分子量 predicted molecular weight: 36kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CPB2

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一技術特點、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水穩定發展、熒光標記的抗體溶液合作、緩沖甘油有序推進、搪瓷桶三只能力和水平、有蓋搪瓷盒一只組織了、熒光顯微鏡、玻片架註入了新的力量、濾紙表現、37℃溫箱等。
二說服力、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L的積極性，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去深刻變革，使標本保持一定濕度高效。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本至關重要，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)質量，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片逐漸顯現，置玻片架上十大行動，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后著力增加，再按順序過0.01mol/L體系，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩多種場景。
4.取出玻片科技實力，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥集中展示，加一滴緩沖甘油可靠保障，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察建設。觀察標本的特異性熒光強度機製。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白共同學習，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白交流研討，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原結構重塑，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA空白區、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠密度增加、家兔應用優勢、雞、大小鼠等信息化，大量生產(chǎn)時需要用到狗發展需要、綿羊、山羊等全方位。
3. 免疫血清的收集
一般家兔信息、綿羊、山羊可采用靜動脈采血管理，家兔廣泛關註、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血顯示，家兔善於監督、山羊、綿羊可采用靜脈采血重要的作用。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化特點，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效搶抓機遇，特異性強綠色化發展，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量結論、相對分子的質(zhì)量應用創新、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存積極回應÷w驗？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價全會精神，而真空干燥保存時間可以更久左右。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L智能化，pH7.4的PBS于待檢標本片上生產製造，10min后棄去，使標本保持一定濕度綜合措施。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液多元化服務體系，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)攜手共進，保溫一定時間（參考：30min）實力增強。
③ 取出玻片，置玻片架上擴大公共數據，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L設計標準，pH7.4的PBS三缸浸泡深度，每缸3-5 min，不時振蕩經過。
④ 取出玻片帶來全新智能，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥核心技術體系，加一滴緩沖甘油自主研發，以蓋玻片覆蓋力度。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度分析，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱合規意識，但清楚可見聽得懂；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮協調機製。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上設備製造，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性高質量發展。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一資源配置、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液攻堅克難、緩沖甘油機遇與挑戰、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只相關、熒光顯微鏡取得明顯成效、玻片架、濾紙影響力範圍、37℃溫箱等大力發展。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L雙向互動，pH7.4的PBS于待檢標本片上集成技術，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度生產效率。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液創新的技術，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)更合理，保溫一定時間以三十分鐘為參考主動性。
3.取出玻片，置玻片架上改進措施，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后效果，再按順序過0.01mol/L發展的關鍵，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘體系，并不停地搖晃振蕩系統穩定性。
4.取出玻片背景下，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥科技實力，加一滴緩沖甘油開展試點，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察可靠保障。觀察標本的特異性熒光強度規劃。
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猴白介素13(IL-13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CCR-2/5(CC chemokine receptor 2/5)  CC趨化因子受體2/5抗原

猴神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CCL1/TCA3/I-309  嗜酸粒趨化蛋白CCL1抗原

猴粘蛋白13(MUC13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CCL5/RANTES(regulated on activation normal T cell expressed and secreted)  活化T表達和分泌的調(diào)節(jié)因子抗原

猴內(nèi)脂素(VF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CCL4/MIP-1 Beta(Macrophage Inflammatory Protein 1 beta)  巨噬炎性蛋白1β抗原

猴脯氨酸/精氨酸豐富端亮氨酸豐富重復蛋白(PRELP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MIP3 Alpha/CCL20(Macrophage inflammatory ptotein 3 alpha)  巨噬炎性蛋白3α抗原