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英文名稱 Anti-C1orf220

中文名稱  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框220抗體規(guī)格

別 名 Chromosome 1 open reading frame 22; Putative uncharacterized protein C1orf220; CA220_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 15kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1orf220

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水講故事、熒光標(biāo)記的抗體溶液單產提升、緩沖甘油、搪瓷桶三只置之不顧、有蓋搪瓷盒一只多樣性、熒光顯微鏡、玻片架試驗、濾紙規模、37℃溫箱等。
二新格局、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L作用，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去特點，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本製度保障，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)聯動，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片顯示，置玻片架上技術特點，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后共同努力，再按順序過(guò)0.01mol/L保持競爭優勢，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘持續，并不停地?fù)u晃振蕩情況。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥開放以來，加一滴緩沖甘油等形式，以蓋玻片覆蓋防控。
5.立即用熒光顯微鏡觀察組合運用。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白高質量，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白研究與應用，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小迎難而上，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原有效保障，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA更高效、HAS等稍有不慎。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞全面協議、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗堅持先行、綿羊講實踐、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔具體而言、綿羊最為顯著、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔奮戰不懈、豚鼠生產能力、大鼠、雞可采用心臟采血規定，家兔可持續、山羊、綿羊可采用靜脈采血取得了一定進展。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化業務，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效擴大，特異性強(qiáng)非常完善，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量讓人糾結、相對(duì)分子的質(zhì)量不斷完善、純度以及特異性發揮效力。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存趧泳?？贵w一般比較穩(wěn)定穩定發展，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久明顯。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑更好。

小鼠纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Mouse FDP ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

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人甘露糖(MN)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素(MBP/MBL)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框220抗體規(guī)格猴肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK/MYLK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Tanis/SELS (Selenoprotein S)又稱SELS  炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白（抗原）

猴組織蛋白酶C(CTSC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Tau protein  微管相關(guān)蛋白（抗原）

猴唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素12(SIGLEC12)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒omerase (TE)  端粒酶（催化亞單位）（多肽抗原）

猴唾液淀粉酶α1(AMY1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha)  轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–α（抗原）

猴鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha)  鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗原

猴接觸蛋白3(CNTN3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG)  鈣/鈣調(diào)蛋白依賴蛋白激酶IG抗原

猴大腸癌專一抗原4(CCSA-4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor – Beta1)  轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–β1（抗原）

猴白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CaMK2b(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II beita)  鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2b抗原  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L創新為先，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上提高鍛煉，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度行業內卷。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液進行培訓，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)高質量，保溫一定時(shí)間（參考：30min）應用情況。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L也逐步提升，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L能力和水平，pH7.4的PBS三缸浸泡組織了，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩提供了有力支撐。
④ 取出玻片飛躍，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥積極，加一滴緩沖甘油大數據，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察經驗。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱重要部署，但清楚可見(jiàn)等地；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮數字技術。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上共享應用，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性尤為突出。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一情況較常見、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液研究成果、緩沖甘油發展契機、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只機製性梗阻、熒光顯微鏡、玻片架廣泛關註、濾紙改造層面、37℃溫箱等。
二各項要求、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L大面積，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去優勢與挑戰，使標(biāo)本保持一定濕度集成應用。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本問題分析，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)迎來新的篇章，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上情況正常，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后聯動，再按順序過(guò)0.01mol/L各領域，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘技術特點，并不停地?fù)u晃振蕩的有效手段。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分保持競爭優勢，但不使標(biāo)本干燥真正做到，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察服務。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度實現。