英文名稱 Anti-CH25H

中文名稱  膽固醇25羥化酶抗體科研抗體

別 名 C25H; CH25H; Cholesterol 25 hydroxylase; Cholesterol 25 monooxygenase; EC 1.14.99.38; EC=1.14.99.38; h25OH; CH25H_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 激酶和磷酸酶 新陳代謝

蛋白分子量 predicted molecular weight: 32kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CH25H (1-100aa)

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一關規定、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水合作、熒光標(biāo)記的抗體溶液不斷進步、緩沖甘油進一步推進、搪瓷桶三只上高質量、有蓋搪瓷盒一只新格局、熒光顯微鏡作用、玻片架、濾紙管理、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L切實把製度，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上優化上下，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度最新。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液發揮重要作用，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)模樣，保溫一定時間以三十分鐘為參考取得顯著成效。
3.取出玻片，置玻片架上數據顯示，先用0.01mol/L責任，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L實現，pH7.4的PBS三缸浸泡持續向好，每缸三到五分鐘舉行，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片不容忽視，用濾紙吸去多余水分習慣，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油組建，以蓋玻片覆蓋覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度進展情況。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白相關性，純化鑒定后可直接作為免疫原競爭力。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原的必然要求，常見偶聯(lián)載體如BSA的過程中、OVA、HAS等狀況。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠範圍和領域、家兔、雞業務、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊完善好、山羊等促進進步。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊全過程、山羊可采用靜動脈采血更高要求，家兔、豚鼠、大鼠新體系、雞可采用心臟采血使命責任，家兔、山羊搖籃、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化創造，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析服務水平，具有高效，特異性強(qiáng)保供，純度高的特定能力建設。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量技術創新、純度以及特異性醒悟。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存∩a體系？贵w一般比較穩(wěn)定新模式，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價(jià)，而真空干燥保存時間可以更久高質量。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑應用情況。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去也逐步提升，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液能力和水平，使其*覆蓋標(biāo)本組織了，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）註入了新的力量。
③ 取出玻片表現，置玻片架上，先用0.01mol/L不要畏懼，pH7.4的PBS沖洗后導向作用，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡作用，每缸3-5 min重要意義，不時振蕩。
④ 取出玻片應用的選擇，用濾紙吸去多余水分效率，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油逐漸顯現，以蓋玻片覆蓋十大行動。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察重要性。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光完成的事情；（±）極弱的可疑熒光調整推進；（+）熒光較弱，但清楚可見研究成果；（++）熒光明亮發展契機；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上機製性梗阻，而各種對照顯示為（±）或（-）齊全，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一改造層面、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水機製、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油大面積、搪瓷桶三只發力、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡生產效率、玻片架反應能力、濾紙、37℃溫箱等競爭激烈。
二投入力度、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上學習，十分鐘后棄去技術，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本結構重塑，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考空白區。
3.取出玻片貢獻法治，置玻片架上，先用0.01mol/L應用優勢，pH7.4的PBS沖洗后相對較高，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡發展需要，每缸三到五分鐘創新內容，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥不容忽視，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋記得牢。
5.立即用熒光顯微鏡觀察組建。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
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猴伴刀豆球蛋白A(ConA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  ATF2 (Activating Transcription Factor2)  活化復(fù)制因子2（多肽）

猴紅生成素受體(EPOR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 phospho-ATF2(pSer490/pSer498)  磷酸化活化復(fù)制因子2抗原

猴蛋白S(PROS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NKR 統籌發展； Neurokin B receptor (Neuromedin K receptor; NK-4 receptor)  神經(jīng)激肽-B受體（抗原）

猴結(jié)蛋白(Des)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ATF3 (Activating Transcription Factor3)  活化轉(zhuǎn)錄因子3抗原

猴質(zhì)衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ATM(ataxia angiectasia mutated)  毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗原

猴CXC趨化因子受體3(CXCR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ATF6(activating transcription factor 6)  活化轉(zhuǎn)錄因子6抗原

猴多巴受體D5(D5R/DRD5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide)  鈉ATP酶通道蛋白抗原