英文名稱 Anti-CHRND

中文名稱  煙堿型乙酰膽堿受體δ/AChRδ抗體規(guī)格

別 名 Acetylcholine receptor delta subunit; Acetylcholine receptor subunit delta; ACHD_HUMAN; ACHRD; Cholinergic receptor, nicotinic, delta polypeptide; CHRND; CMS2A; FCCMS; Nicotinic acetylcholine receptor delta polypeptide precursor; SCCMS.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學(xué) 通道蛋白 細(xì)胞膜受體 細(xì)胞膜蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 57kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CHRND (145-190aa)

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一力量、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水組織了、熒光標(biāo)記的抗體溶液發展邏輯、緩沖甘油發展成就、搪瓷桶三只研究與應用、有蓋搪瓷盒一只足夠的實力、熒光顯微鏡和諧共生、玻片架、濾紙全面闡釋、37℃溫箱等用上了。
二又進了一步、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上生產製造，十分鐘后棄去拓展基地，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液多元化服務體系，使其*覆蓋標(biāo)本處理，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考實力增強。
3.取出玻片自然條件，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后體系流動性，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡深度，每缸三到五分鐘助力各行，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片探討，用濾紙吸去多余水分新技術，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油共創美好，以蓋玻片覆蓋趨勢。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度預判。

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抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白攻堅克難，純化鑒定后可直接作為免疫原機遇與挑戰。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原相關，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA取得明顯成效、OVA基地、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠大力發展、家兔約定管轄、雞、大小鼠等集成技術，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗新創新即將到來、綿羊、山羊等創新的技術。
3. 免疫血清的收集
一般家兔設計能力、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血有序推進，家兔適應性、豚鼠、大鼠表示、雞可采用心臟采血不久前，家兔、山羊著力增加、綿羊可采用靜脈采血體系。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析背景下，具有高效，特異性強(qiáng)科技實力，純度高的特定開展試點。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量可靠保障、純度以及特異性規劃。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存」餐?？贵w一般比較穩(wěn)定發展，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久在此基礎上。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑推進一步。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上開展，10min后棄去帶動擴大，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液簡單化，使其*覆蓋標(biāo)本實現了超越，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)發揮重要帶動作用，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片確定性，置玻片架上明確了方向，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后意料之外，再按順序過(guò)0.01mol/L必然趨勢，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min相對開放，不時(shí)振蕩應用優勢。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分信息化，但不使標(biāo)本干燥發展需要，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋全方位。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察信息。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光管理；（±）極弱的可疑熒光廣泛關註；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮顯示；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上大局，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）豐富內涵，即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一效率和安、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水就能壓製、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油產能提升、搪瓷桶三只發揮、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡適應能力、玻片架設施、濾紙、37℃溫箱等就此掀開。
二能力、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上總之，十分鐘后棄去長足發展，使標(biāo)本保持一定濕度紮實做。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本規模設備，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)支撐作用，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片攜手共進，置玻片架上實力增強，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后擴大公共數據，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘設計標準，并不停地?fù)u晃振蕩深度。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分經過，但不使標(biāo)本干燥帶來全新智能，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋核心技術體系。
5.立即用熒光顯微鏡觀察自主研發。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
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猴c-jun酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒IRS-1  胰島素受體底物-1（抗原）

猴免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 AQP3(aquaporin 3)  水通道蛋白-3抗原

猴轉(zhuǎn)錄激活因子-2(ATF-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 IRS-2   胰島素受體底物-2（抗原）

猴內(nèi)皮型一氧化氮合酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒AQP1(Aquaporin1)  水通道蛋白-1抗原

猴髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  IRS-3  胰島素受體底物-3（抗原）

猴煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 IRS-4  胰島素受體底物-4（抗原）

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