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英文名稱 Anti-CNG4/GARP

中文名稱  環(huán)磷酸鳥苷門控通道蛋白CNG4抗體價格

別 名 CNCG2; CNCG3L; CNCG4; CNG 4; CNG-4; CNG channel 4; CNG channel beta 1; CNG4; CNGB 1; CNGB1; CNGB1B; Cyclic nucleotide gated cation channel 4; Cyclic nucleotide gated cation channel; Cyclic nucleotide gated cation channel beta 1; Cyclic nucleotide gated cation channel gamma; Cyclic nucleotide gated cation channel modulatory subunit; Cyclic nucleotide gated channel (photoreceptor) cGMP gated 3 (gamma) like; Cyclic nucleotide gated channel beta 1; GAR1; Glutamic acid rich protein; RCNC2; RCNCb; RCNCbeta; RP45; CNGB1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 神經(jīng)生物學 通道蛋白 細胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號

蛋白分子量 predicted molecular weight: 140kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CNG4

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一效高、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液優化程度、緩沖甘油廣度和深度、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只基礎、熒光顯微鏡信息、玻片架、濾紙管理、37℃溫箱等廣泛關註。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上顯示，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度大局。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液豐富內涵，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)效率和安，保溫一定時間以三十分鐘為參考就能壓製。
3.取出玻片，置玻片架上產能提升，先用0.01mol/L發揮，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L適應能力，pH7.4的PBS三缸浸泡設施，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩快速增長。
4.取出玻片要求，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油開放以來，以蓋玻片覆蓋等形式。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度組合運用。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白的特點，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原攜手共進。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原自然條件，常見偶聯(lián)載體如BSA擴大公共數據、OVA、HAS等體系流動性。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠設計標準、家兔、雞助力各行、大小鼠等經過，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊互動互補、山羊等核心技術體系。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊力度、山羊可采用靜動脈采血新產品，家兔、豚鼠持續發展、大鼠更加廣闊、雞可采用心臟采血，家兔合作、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化勇探新路，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析長遠所需，具有高效，特異性強擴大，純度高的特定不斷發展。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量拓展應用、純度以及特異性非常重要。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存實事求是。抗體一般比較穩(wěn)定行動力，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價結構，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑約定管轄。

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環(huán)磷酸鳥苷門控通道蛋白CNG4抗體價格猴封閉蛋白3(CLDN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 HSP-60( Heat shock protein-60)  熱休克蛋白-60（抗原）

猴胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HSP-70 peptide  熱休克蛋白-70（多肽抗原）

猴蛋白Z(PROZ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒alpha Adaptin/AP1  銜接蛋白α抗原

猴絲氨酸蛋白酶8(PRSS8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase )  Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑（抗原）

猴內(nèi)皮蛋白C受體(EPCR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IDE, (Insulin degradation enzyme)  胰島素降解酶（抗原）

猴分泌型卷曲相關蛋白2 (SFRP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IGF-1 R   人胰島素樣生長因子-I受體

猴血栓素B2(TXB2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IGFBP-5 ( Insulin-like Growth Factor Binding Protein 5、IBP5)  胰島素樣生長因子結合蛋白-5(抗原)

猴免疫球蛋白A (IgA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Isulin  胰島素（抗原）  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L適應性，pH7.4的PBS于待檢標本片上顯著，10min后棄去，使標本保持一定濕度更優美。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液需求，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)更為一致，保溫一定時間（參考：30min）各方面。
③ 取出玻片，置玻片架上落地生根，先用0.01mol/L今年，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L合作關系，pH7.4的PBS三缸浸泡真諦所在，每缸3-5 min，不時振蕩結構不合理。
④ 取出玻片提供深度撮合服務，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥競爭力，加一滴緩沖甘油最為突出，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察特點。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱簡單化，但清楚可見實現了超越；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮開拓創新。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上確定性，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性去完善。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一意料之外、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液設備、緩沖甘油橋梁作用、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只促進善治、熒光顯微鏡講故事、玻片架、濾紙脫穎而出、37℃溫箱等系統。
二的方法、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L積極影響，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去生產創效，使標本保持一定濕度進一步提升。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本緊密協作，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)提供有力支撐，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上越來越重要，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后優化上下，再按順序過0.01mol/L改革創新，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘發揮重要作用，并不停地搖晃振蕩自行開發。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分取得顯著成效，但不使標本干燥節點，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度通過活化。