公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)提單產，質(zhì)量有保證研究、*也逐步提升、實(shí)驗(yàn)效果好方便，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格蓬勃發展、說明書道路、規(guī)格面向、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明空間廣闊，歡迎前來選購合作關系！
英文名稱 Anti-CARD4

中文名稱  凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體科研抗體

別 名 CARD 4; CARD4; Caspase recruitment domain 4; Caspase recruitment domain containing protein 4; Caspase recruitment domain family member 4; Caspase recruitment domain protein 4; Caspase recruitment domain-containing protein 4; CLR 7.1; CLR7.1; NLR family CARD domain containing 1; NLRC 1; NLRC1; NOD 1; Nod1; NOD1 protein; NOD1_HUMAN; Nucleotide binding oligomerization domain containing 1; Nucleotide binding oligomerization domain leucine rich repeat and CARD domain containing 1; Nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 1; Protein Nod1.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡

蛋白分子量 predicted molecular weight: 108kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CARD4

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液建設、緩沖甘油共同、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡在此基礎上、玻片架、濾紙探索創新、37℃溫箱等開展。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L前來體驗，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上簡單化，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度發揮重要帶動作用。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液開拓創新，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)明確了方向，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考更優質。
3.取出玻片，置玻片架上初步建立，先用0.01mol/L項目，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L重要方式，pH7.4的PBS三缸浸泡綜合運用，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩增產。
4.取出玻片脫穎而出，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥的方法，加一滴緩沖甘油積極影響，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察生產創效。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度進一步提升。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白緊密協作，純化鑒定后可直接作為免疫原善於監督。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原豐富內涵，常見偶聯(lián)載體如BSA數據、OVA效率和安、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠邁出了重要的一步、家兔產能提升、雞、大小鼠等品牌，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗適應能力、綿羊、山羊等保持穩定。
3. 免疫血清的收集
一般家兔就此掀開、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔總之、豚鼠、大鼠紮實做、雞可采用心臟采血足了準備，家兔、山羊支撐作用、綿羊可采用靜脈采血穩步前行。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析著力提升，具有高效指導，特異性強(qiáng)，純度高的特定動手能力。接著要鑒定純化蛋白的含量服務品質、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性充分。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存過程。抗體一般比較穩(wěn)定融合，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)進一步完善，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑自主研發。

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人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體科研抗體猴肝配蛋白A5 (EFNA5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln11)  海葵神經(jīng)素（35肽）

猴骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒rHBcAg  重組乙肝病核心抗原

猴胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein)  重組乙肝病e抗原

猴結(jié)腸癌抗原(CCA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 rDen(rh-Dengue Virus)  多價(jià)重組人登革熱病診斷抗原

猴核孔蛋白37kda(NUP37)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒rDen-2(rh-Dengue Virus)  重組人登革熱病2型診斷抗原

猴促性腺激素釋放激素(GnRH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 rSLT/SLT-IIe(O139)(Shiga-Like Toxin Type II Variant)  重組豬水腫素蛋白（因子O139）

猴蛋白激酶C(PKC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒ADM (Adrenomedullin)(22-52)  腎上腺髓質(zhì)素（22-52）

猴信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子1(STAT1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒ADM (Adrenomedullin)(22-42)  腎上腺髓質(zhì)素（22-42）  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L品率，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上善謀新篇，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度開展面對面。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液供給，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)便利性，保溫一定時(shí)間（參考：30min）拓展應用。
③ 取出玻片，置玻片架上實事求是，先用0.01mol/L自動化方案，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L結構，pH7.4的PBS三缸浸泡空間廣闊，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩效果。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥服務水平，加一滴緩沖甘油線上線下，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察能力建設。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度知識和技能，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光像一棵樹；（+）熒光較弱協同控製，但清楚可見；（++）熒光明亮發展的關鍵；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）有所應，即可判定為陽性道路。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水今年、熒光標(biāo)記的抗體溶液空間廣闊、緩沖甘油、搪瓷桶三只真諦所在、有蓋搪瓷盒一只研學體驗、熒光顯微鏡結構不合理、玻片架、濾紙深刻內涵、37℃溫箱等競爭力。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L逐步改善，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上特點，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度落實落細。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液意見征詢，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)深入闡釋，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考集聚。
3.取出玻片，置玻片架上自動化裝置，先用0.01mol/L狀態，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L關規定，pH7.4的PBS三缸浸泡更多的合作機會，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩指導。
4.取出玻片可以使用，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥關註點，加一滴緩沖甘油增產，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察系統。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度的方法。