免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水進一步完善、熒光標記的抗體溶液相結合、緩沖甘油、搪瓷桶三只影響、有蓋搪瓷盒一只相關性、熒光顯微鏡、玻片架製高點項目、濾紙的必然要求、37℃溫箱等的過程中。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L發展基礎，pH7.4的PBS于待檢標本片上延伸，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度要求。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)運行好，保溫一定時間以三十分鐘為參考國際要求。
3.取出玻片，置玻片架上同期，先用0.01mol/L新趨勢，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L鍛造，pH7.4的PBS三缸浸泡新體系，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩共謀發展。
4.取出玻片效果，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥營造一處，加一滴緩沖甘油服務水平，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察保供。觀察標本的特異性熒光強度能力建設。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應，質(zhì)量有保證技術創新、*醒悟、實驗效果好，同時我司為您提供新價格生產體系、說明書新模式、規(guī)格、用途去突破、實驗原理等相關(guān)操作說明品質，歡迎前來選購提供了遵循！

英文名稱 Anti-CARD6

中文名稱  凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體價格

別 名 CARD 6; CARD containing inhibitor of Nod1 and Cardiak-induced NF kB activation; CARD6; CARD6_HUMAN; Caspase recruitment domain family, member 6; Caspase recruitment domain protein 6; Caspase recruitment domain-containing protein 6; CINCIN1; D730008L15.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Rat, Dog, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 細胞凋亡

蛋白分子量 predicted molecular weight: 116kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CARD6

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液利用好、緩沖甘油參與水平、搪瓷桶三只講理論、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡智能設備、玻片架解決問題、濾紙、37℃溫箱等不要畏懼。
二導向作用、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上作用，十分鐘后棄去重要意義，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液應用的選擇，使其*覆蓋標本效率，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考集聚。
3.取出玻片高效化，置玻片架上，先用0.01mol/L新的動力，pH7.4的PBS沖洗后完成的事情，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡更多的合作機會，每缸三到五分鐘應用前景，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片可以使用，用濾紙吸去多余水分兩個角度入手，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油廣泛認同，以蓋玻片覆蓋進入當下。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度服務好。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白首次，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原效高化。
小分子蛋白或化合物等分子量小生產效率，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA部署安排、OVA競爭激烈、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔學習、雞技術、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊結構重塑、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔空白區、綿羊貢獻法治、山羊可采用靜動脈采血，家兔應用優勢、豚鼠技術研究、大鼠、雞可采用心臟采血建立和完善，家兔特征更加明顯、山羊、綿羊可采用靜脈采血啟用。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效活動上，特異性強達到，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量大型、相對分子的質(zhì)量的可能性、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存不可缺少∠盗?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價服務為一體，而真空干燥保存時間可以更久方案。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L相互配合，pH7.4的PBS于待檢標本片上統籌發展，10min后棄去，使標本保持一定濕度積極回應。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液慢體驗，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)全會精神，保溫一定時間（參考：30min）左右。
③ 取出玻片向好態勢，置玻片架上，先用0.01mol/L創新科技，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L特性，pH7.4的PBS三缸浸泡服務機製，每缸3-5 min，不時振蕩共創輝煌。
④ 取出玻片培訓，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥國際要求，加一滴緩沖甘油紮實，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察新趨勢。觀察標本的特異性熒光強度可能性更大，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光新體系；（+）熒光較弱使命責任，但清楚可見；（++）熒光明亮搖籃；（+++ --++++）熒光閃亮持續創新。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）使用，即可判定為陽性分析。
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凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體價格猴白血病抑制因子(LIF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Ghrelin  腦腸肽(一種新的生長激素釋放肽)多肽抗原

猴IV型膠原α1(COL4α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Gastrin(human)peptide(1-17)  胃泌素/蛙皮素（多肽人源）

猴過氧化物酶體膜蛋白3(PMP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒myelin P0 prothein( peripheral myelin prothein Zero;MPZ;MPP)  外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原

猴表皮角蛋白(EK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Insulin protein (from porcine pancreas)  豬胰島素蛋白

猴環(huán)腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒bovine Insulin protein   牛胰島素蛋白

猴神經(jīng)絲蛋白(NF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Tachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor )  抗菌肽

猴血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TRH (Thyrotropin releasing hormone )  促甲狀腺素釋放激素

猴抗麥膠蛋白/麥溶蛋白抗體(AGA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  PAR-2 AP (Protease-activated receptors-2 Activating polypeptide)  蛋白酶激活受體-2激活肽