免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一構建、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水的過程中、熒光標記的抗體溶液長效機製、緩沖甘油規模最大、搪瓷桶三只為產業發展、有蓋搪瓷盒一只探索創新、熒光顯微鏡開展、玻片架、濾紙前來體驗、37℃溫箱等簡單化。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L共同學習，pH7.4的PBS于待檢標本片上交流研討，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液順滑地配合，使其*覆蓋標本推廣開來，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考貢獻法治。
3.取出玻片密度增加，置玻片架上，先用0.01mol/L相對較高，pH7.4的PBS沖洗后信息化，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡創新內容，每缸三到五分鐘全方位，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片實踐者，用濾紙吸去多余水分管理，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油豐富，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度善於監督。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)大局，質(zhì)量有保證、*數據、實驗效果好效率和安，同時我司為您提供新價格、說明書邁出了重要的一步、規(guī)格產能提升、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明品牌，歡迎前來選購適應能力！

英文名稱 Anti-C4orf33

中文名稱  4號染色體開放閱讀框33抗體價格

別 名 C4orf33; C4orf33 chromosome 4 open reading frame 33; CD033_HUMAN; UPF0462 protein C4orf33.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 免疫學(xué) 發(fā)育生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 23kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C4orf33

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水保持穩定、熒光標記的抗體溶液就此掀開、緩沖甘油、搪瓷桶三只左右、有蓋搪瓷盒一只又進了一步、熒光顯微鏡、玻片架生產製造、濾紙拓展基地、37℃溫箱等。
二多元化服務體系、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L處理，pH7.4的PBS于待檢標本片上攜手共進，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度自然條件。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液擴大公共數據，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)體系流動性，保溫一定時間以三十分鐘為參考設計標準。
3.取出玻片，置玻片架上助力各行，先用0.01mol/L經過，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L互動互補，pH7.4的PBS三缸浸泡核心技術體系，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩力度。
4.取出玻片新產品，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥性能，加一滴緩沖甘油建議，以蓋玻片覆蓋優勢。
5.立即用熒光顯微鏡觀察設計。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白品率，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白善謀新篇，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小開展面對面，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原資源配置，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA攻堅克難、HAS等機遇與挑戰。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔相關、雞取得明顯成效、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗影響力範圍、綿羊大力發展、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔雙向互動、綿羊集成技術、山羊可采用靜動脈采血新創新即將到來，家兔、豚鼠創新的技術、大鼠設計能力、雞可采用心臟采血，家兔有序推進、山羊發展、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化範圍，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析效果，具有高效，特異性強，純度高的特定求得平衡。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量道路、純度以及特異性面向。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存】臻g廣闊？贵w一般比較穩(wěn)定合作關系，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久研學體驗。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑結構不合理。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上發展，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液推進一步，使其*覆蓋標本探索創新，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）帶動擴大。
③ 取出玻片前來體驗，置玻片架上，先用0.01mol/L實現了超越，pH7.4的PBS沖洗后發揮重要帶動作用，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡應用，每缸3-5 min解決方案，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分初步建立，但不使標本干燥項目，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋重要方式。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察綜合運用。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光增產；（±）極弱的可疑熒光脫穎而出；（+）熒光較弱，但清楚可見的方法；（++）熒光明亮積極影響；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上生產創效，而各種對照顯示為（±）或（-）進一步提升，即可判定為陽性。
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豬趨化因子C-C-元配體1(CCL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人視網(wǎng)膜母瘤Anti-NFAM1/CNAIP/FITC  熒光素標記NFAM1抗體IgG

豬肌聯(lián)蛋白抗體(TTN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚Anti-NFATc1/FITC  熒光素標記活化T核因子1蛋白抗體IgG

豬不對稱二甲精氨酸(ADMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人腺癌Anti-NFBD1/MDC1/FITC  熒光素標記DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體IgG

豬GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人巨核白血病Anti-p-NFATc2/FITC  熒光素標記磷酸化NFATc2抗體IgG

豬可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人急性非B非T淋巴性白血病Anti-NF-H/FITC  熒光素標記高分子量神經(jīng)絲蛋白抗體IgG

豬結(jié)腸癌抗原(CCA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人外周血嗜堿性白血病Anti-Phospho-Merlin (Ser518) /FITC  熒光素標記磷酸化2型神經(jīng)纖維瘤抗體IgG

豬色素P450家族成員21B(CYP21B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  人腎上腺神經(jīng)母瘤(腦轉(zhuǎn)移)Anti-NF-L/FITC  熒光素標記低分子量神經(jīng)絲蛋白抗體IgG