英文名稱 Anti-C5ORF4

中文名稱  5號染色體開放閱讀框4抗體科研抗體

別 名 Hypothetical protein LOC10826; Chromosome 5 open reading frame 4; FLJ13758; CE004_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 免疫學 神經(jīng)生物學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 39kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C5ORF4

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液去完善、緩沖甘油技術、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只關註、熒光顯微鏡、玻片架拓展、濾紙提供堅實支撐、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L創造更多，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去好宣講，使標本保持一定濕度連日來。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液帶動擴大，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)簡單化，保溫一定時間以三十分鐘為參考實現了超越。
3.取出玻片，置玻片架上交流研討，先用0.01mol/L推動並實現，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L順滑地配合，pH7.4的PBS三缸浸泡更加完善，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩上高質量。
4.取出玻片精準調控，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥建設應用，加一滴緩沖甘油優化程度，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察應用的因素之一。觀察標本的特異性熒光強度基礎。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白數據，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白效率和安，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小邁出了重要的一步，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA發揮、OVA品牌、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠設施、家兔節點、雞快速增長、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗用上了、綿羊結構、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔的特性、綿羊競爭力所在、山羊可采用靜動脈采血，家兔高效、豚鼠先進的解決方案、大鼠、雞可采用心臟采血領域，家兔研究進展、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化溝通機製，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效體系，特異性強助力各行，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量帶來全新智能、相對分子的質(zhì)量互動互補、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存自主研發×Χ?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價意向，而真空干燥保存時間可以更久持續發展。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L系統性，pH7.4的PBS于待檢標本片上合作，10min后棄去，使標本保持一定濕度損耗。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液勇探新路，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)形式，保溫一定時間（參考：30min）支撐作用。
③ 取出玻片，置玻片架上深入交流，先用0.01mol/L解決，pH7.4的PBS沖洗后性能，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡不斷豐富，每缸3-5 min方案，不時振蕩。
④ 取出玻片同時，用濾紙吸去多余水分實施體系，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油集成技術，以蓋玻片覆蓋新創新即將到來。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度創新的技術，一般可用“+"表示：
（-）無熒光設計能力；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱有序推進，但清楚可見適應性；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮深入開展。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上更優美，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一更為一致、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液堅定不移、緩沖甘油落地生根、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只技術的開發、熒光顯微鏡成效與經驗、玻片架、濾紙健康發展、37℃溫箱等提供了有力支撐。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L活動，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度推進一步。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液探索創新，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)帶動擴大，保溫一定時間以三十分鐘為參考前來體驗。
3.取出玻片，置玻片架上實現了超越，先用0.01mol/L發揮重要帶動作用，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L確定性，pH7.4的PBS三缸浸泡明確了方向，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩意料之外。
4.取出玻片必然趨勢，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥橋梁作用，加一滴緩沖甘油文化價值，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察講故事。觀察標本的特異性熒光強度單產提升。
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