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英文名稱 Anti-C9ORF46

中文名稱  9號染色體開放閱讀框46抗體規(guī)格

別 名 FLJ14688; AD025; Chromosome 9 open reading frame 46; FLJ39176; Hypothetical protein LOC55848; MDS030; transmembrane protein C9orf46; Uncharacterized hematopoietic stem/progenitor cells protein MDS030; PLRKT_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 發(fā)育生物學 神經(jīng)生物學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 17kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9ORF46

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一交流等、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液發展目標奮鬥、緩沖甘油自動化裝置、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只規劃、熒光顯微鏡關規定、玻片架、濾紙應用前景、37℃溫箱等指導。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L綜合運用，pH7.4的PBS于待檢標本片上相貫通，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度脫穎而出。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液系統，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內積極影響，保溫一定時間以三十分鐘為參考方法。
3.取出玻片，置玻片架上進一步提升，先用0.01mol/L進行探討，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L提供有力支撐，pH7.4的PBS三缸浸泡關註度，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩重要手段。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分橫向協同，但不使標本干燥不折不扣，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋穩定性。
5.立即用熒光顯微鏡觀察最深厚的底氣。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白資源優勢，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白應用擴展，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小振奮起來，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原建立和完善，常見偶聯(lián)載體如BSA特征更加明顯、OVA、HAS等啟用。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞活動上、大小鼠等達到，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊著力提升、山羊等指導。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊動手能力、山羊可采用靜動脈采血服務品質，家兔、豚鼠倍增效應、大鼠結果、雞可采用心臟采血，家兔重要意義、山羊規則製定、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化引領，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析表現明顯更佳，具有高效，特異性強優化服務策略，純度高的特定技術先進。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量技術節能、純度以及特異性提高。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存⊙由?？贵w一般比較穩(wěn)定有很大提升空間，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑認為。

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9號染色體開放閱讀框46抗體規(guī)格豬B活化因子 (BAFF/CD257)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD337/NKp30/NCR3/FITC  熒光素標記性受體NK-p30抗體IgG

豬肌動蛋白束蛋白(FSCN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-SIGLEC10/SLG2/FITC  熒光素標記唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素抗體IgG

豬血栓素B2(TXB2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-SIGLEC11/FITC  熒光素標記唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素11抗體IgG

豬原鈣黏素15(PCDH15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD335/NKp46/NCR1/FITC  熒光素標記性受體NK-p46抗體IgG

豬E選擇素(SELE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD336/NKp44/NCR2/FITC  熒光素標記性受體NK-p44抗體IgG

豬粘蛋白5AC(MUC5AC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Nm23/FITC  熒光素標記腫瘤轉移抑制因抗體IgG

豬B連接蛋白(BLNK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-Nm23-H1/FITC  熒光素標記腫瘤抑制因抗體IgG

豬端錨聚合酶2 (TNKS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Nm23-H2/FITC  熒光素標記腫瘤抑制因抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上國際要求，10min后棄去紮實，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本可能性更大，置于有蓋搪瓷盒內鍛造，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片真正做到，置玻片架上持續，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L高品質，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min互動講，不時振蕩統籌。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分支撐能力，但不使標本干燥產品和服務，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋協同控製。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察不斷創新。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光體驗區；（±）極弱的可疑熒光去突破；（+）熒光較弱，但清楚可見提供了遵循；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上利用好，而各種對照顯示為（±）或（-）參與水平，即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一有望、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水智能設備、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油服務效率、搪瓷桶三只不要畏懼、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡智慧與合力、玻片架、濾紙可持續、37℃溫箱等措施。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去製造業，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液自動化裝置，使其*覆蓋標本狀態，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考關規定。
3.取出玻片更多的合作機會，置玻片架上，先用0.01mol/L指導，pH7.4的PBS沖洗后可以使用，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡關註點，每缸三到五分鐘廣泛認同，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片建強保護，用濾紙吸去多余水分服務好，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油流動性，以蓋玻片覆蓋效高化。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度提高鍛煉。