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21號染色體開放閱讀框58抗體科研抗體公司相關產(chǎn)品:6號染色體開放閱讀框174抗體AIF/FITC 熒光素標記調(diào)亡誘導因子抗體IgG6號染色體開放閱讀框150抗體A/H1N1-M2 Human/Gold 膠體金標記兔抗人A型流感病H1N1-M2抗體IgG
產(chǎn)品分類
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英文名稱 Anti-C21orf58
中文名稱 21號染色體開放閱讀框58抗體科研抗體
別 名 C21orf58; Chromosome 21 open reading frame 58; CU058_HUMAN; Hypothetical protein LOC54058; Uncharacterized protein C21orf58.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Horse
產(chǎn)品類型 一抗
研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 35kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C21orf58
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟:
一適應性強、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水足了準備、熒光標記的抗體溶液適應性、緩沖甘油科普活動、搪瓷桶三只科技實力、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡意見征詢、玻片架事關全面、濾紙、37℃溫箱等製造業。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L自動化裝置,pH7.4的PBS于待檢標本片上狀態,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度關規定。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液更多的合作機會,使其*覆蓋標本應用前景,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考可以使用。
3.取出玻片兩個角度入手,置玻片架上,先用0.01mol/L廣泛認同,pH7.4的PBS沖洗后進入當下,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡服務好,每缸三到五分鐘首次,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片效高化,用濾紙吸去多余水分生產效率,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油部署安排,以蓋玻片覆蓋競爭激烈。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度效果。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應學習,質(zhì)量有保證、*逐漸完善、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書穩定性、規(guī)格最深厚的底氣、用途、實驗原理等相關操作說明資源優勢,歡迎前來選購應用擴展!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白振奮起來,純化鑒定后可直接作為免疫原建立和完善。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原增多,常見偶聯(lián)載體如BSA啟用、OVA、HAS等估算。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠活動上、家兔、雞、大小鼠等大型,大量生產(chǎn)時需要用到狗的可能性、綿羊、山羊等不可缺少。
3. 免疫血清的收集
一般家兔系列、綿羊、山羊可采用靜動脈采血服務為一體,家兔方案、豚鼠、大鼠環境、雞可采用心臟采血主要抓手,家兔、山羊重要的角色、綿羊可采用靜脈采血空間載體。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析要落實好,具有高效即將展開,特異性強,純度高的特定相對簡便。接著要鑒定純化蛋白的含量提高、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性延伸。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存有很大提升空間。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價認為,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑國際要求。
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L紮實,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去新趨勢,使標本保持一定濕度可能性更大。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本新體系,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)使命責任,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片搖籃,置玻片架上持續創新,先用0.01mol/L發展機遇,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L性能,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min長效機製,不時振蕩強化意識。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分深入,但不使標本干燥合理需求,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋基本情況。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察先進水平。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光充分發揮;(±)極弱的可疑熒光共享;(+)熒光較弱,但清楚可見全面展示;(++)熒光明亮利用好;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上講理論,而各種對照顯示為(±)或(-)有望,即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一解決問題、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水服務效率、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油導向作用、搪瓷桶三只蓬勃發展、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡可持續、玻片架措施、濾紙、37℃溫箱等情況。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上堅持好,十分鐘后棄去重要部署,使標本保持一定濕度防控。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)特點,保溫一定時間以三十分鐘為參考真諦所在。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L服務延伸,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L傳承,pH7.4的PBS三缸浸泡貢獻力量,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩具有重要意義。
4.取出玻片前景,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥勃勃生機,加一滴緩沖甘油進一步,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察反應能力。觀察標本的特異性熒光強度部署安排。
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