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英文名稱(chēng) Anti-C20orf195

中文名稱(chēng)  20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框195抗體說(shuō)明書(shū)

別 名 Chromosome 20 open reading frame 195; CT195_HUMAN; hypothetical protein LOC79025; MGC5356; Uncharacterized protein C20orf195.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 發(fā)育生物學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 37kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C20orf195

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一關規定、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水更多的合作機會、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油指導、搪瓷桶三只可以使用、有蓋搪瓷盒一只明顯、熒光顯微鏡、玻片架基石之一、濾紙、37℃溫箱等安全鏈。
二行業分類、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上增持能力，十分鐘后棄去應用領域，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液提高鍛煉，使其*覆蓋標(biāo)本統籌推進，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考進行培訓。
3.取出玻片科普活動，置玻片架上，先用0.01mol/L關鍵技術，pH7.4的PBS沖洗后逐漸完善，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡有所提升，每缸三到五分鐘了解情況，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片法治力量，用濾紙吸去多余水分長期間，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油技術研究，以蓋玻片覆蓋振奮起來。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度特征更加明顯。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白前景，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小長效機製，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA重要部署、OVA等地、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠數字技術、家兔共享應用、雞工具、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗情況較常見、綿羊市場開拓、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔喜愛、綿羊環境、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔保障、豚鼠重要的角色、大鼠、雞可采用心臟采血體製，家兔要落實好、山羊、綿羊可采用靜脈采血向好態勢。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化相對簡便，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效更默契了，特異性強(qiáng)問題分析，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量解決方案、相對(duì)分子的質(zhì)量不負眾望、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存製度保障÷搫?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)顯示，而真空干燥保存時(shí)間可以更久技術特點。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

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20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框195抗體說(shuō)明書(shū)豬血小板親和蛋白2(PKP2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠腎癌Anti-MT/FITC  熒光素標(biāo)記金屬硫蛋白抗體IgG

豬巨噬趨化因子(MCF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人類(lèi)動(dòng)脈內(nèi)皮Anti-MTA1/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1抗體IgG

豬G補(bǔ)綴FHA域血管生成因子1(AGGF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人正常結(jié)腸上皮Anti-MTHFR/FITC  熒光素標(biāo)記亞甲四氫葉酸還原酶抗體IgG

豬谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ω1(GSTω1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)株Anti-MTL/FITC  熒光素標(biāo)記胃動(dòng)素抗體IgG

豬免疫球蛋白G Fc段結(jié)合蛋白(FcγBP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人正常胰腺導(dǎo)管上皮Anti-MTLR/FITC  熒光素標(biāo)記抗胃動(dòng)素受體抗體IgG

豬VII型膠原(COL7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人微血管內(nèi)皮Anti-MTNR1A/MTR-1A /FITC  熒光素標(biāo)記褪黑素受體1A/松果體素受體1A抗體IgG

豬血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人多形性惡性膠質(zhì)瘤細(xì)Anti-MTNR1B/MTNR-1B/FITC  熒光素標(biāo)記褪黑素受體1B抗體IgG

豬胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒肝枯否Anti-mTOR/FITC  熒光素標(biāo)記雷帕霉素靶蛋白抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L保持競爭優勢，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去發展邏輯，使標(biāo)本保持一定濕度方案。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本發展機遇，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)創新延展，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上長效機製，先用0.01mol/L強化意識，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L深入，pH7.4的PBS三缸浸泡合理需求，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩基本情況。
④ 取出玻片先進水平，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥研究，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋綠色化發展。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察去創新。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光應用創新；（±）極弱的可疑熒光體系；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)和諧共生；（++）熒光明亮提高；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上奮戰不懈，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）生產能力，即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一規定、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水可持續、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油示範推廣、搪瓷桶三只情況、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡大大縮短、玻片架堅持好、濾紙、37℃溫箱等高質量。
二構建、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上大幅增加，十分鐘后棄去優勢領先，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液探討，使其*覆蓋標(biāo)本新技術，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)培養，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片趨勢，置玻片架上高效流通，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L有力扭轉，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘深入，并不停地?fù)u晃振蕩形式。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分一站式服務，但不使標(biāo)本干燥功能，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋支撐作用。
5.立即用熒光顯微鏡觀察關鍵技術。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。