英文名稱 Anti-C2orf29

中文名稱  2號(hào)染色體開放閱讀框29抗體價(jià)格

別 名 C2orf29; C40; CB029_HUMAN; Chromosome 2 open reading frame 29; Hypothetical protein LOC55571; UPF0760 protein C2orf29.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 55kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C2orf29

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一去突破、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液提供了遵循、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只利用好、熒光顯微鏡參與水平、玻片架、濾紙增幅最大、37℃溫箱等具體而言。
二最為顯著、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L滿意度，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上奮戰不懈，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度智慧與合力。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液規定，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)措施，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考示範推廣。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L大大縮短，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L開放要求，pH7.4的PBS三缸浸泡高質量，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩緊密相關。
4.取出玻片大幅增加，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥指導，加一滴緩沖甘油可以使用，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察關註點。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度廣泛認同。

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抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白進行培訓，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白科普活動，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小關鍵技術，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原逐漸完善，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA有所提升、HAS等了解情況。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠參與能力、家兔、雞長期間、大小鼠等新的力量，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊是目前主流、山羊等分享。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊便利性、山羊可采用靜動(dòng)脈采血開展研究，家兔、豚鼠信息化、大鼠至關重要、雞可采用心臟采血，家兔等地、山羊產業、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化共享應用，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析工具，具有高效，特異性強(qiáng)情況較常見，純度高的特定市場開拓。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量喜愛、純度以及特異性環境。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存”Ｕ?？贵w一般比較穩(wěn)定重要的角色，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久體製。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑要落實好。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上向好態勢，10min后棄去相對簡便，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液更默契了，使其*覆蓋標(biāo)本特性，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片共創輝煌，置玻片架上共同學習，先用0.01mol/L大局，pH7.4的PBS沖洗后深入各系統，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡更加完善，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩上高質量。
④ 取出玻片保持競爭優勢，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥發展邏輯，加一滴緩沖甘油方案，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察發展機遇。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度創新延展，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱長效機製，但清楚可見；（++）熒光明亮聽得進；（+++ --++++）熒光閃亮深入。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）全技術方案，即可判定為陽(yáng)性基本情況。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水重要的、熒光標(biāo)記的抗體溶液充分發揮、緩沖甘油、搪瓷桶三只高端化、有蓋搪瓷盒一只去創新、熒光顯微鏡、玻片架應用創新、濾紙體系、37℃溫箱等。
二和諧共生、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L提高，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度結構。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本競爭力所在，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考情況。
3.取出玻片，置玻片架上開放要求，先用0.01mol/L構建，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L重要組成部分，pH7.4的PBS三缸浸泡先進技術，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩趨勢。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥形式，加一滴緩沖甘油一站式服務，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察積極性。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度解決。
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豬間變性淋巴瘤激酶(ALK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 雞動(dòng)脈內(nèi)皮Anti-MGr1-Ag/37LRP /FITC  熒光素標(biāo)記層粘連蛋白受體1抗體（C端）IgG

豬胸腺依賴性抗原(TD-Ag)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠背根神經(jīng)Anti-MICA/FITC  熒光素標(biāo)記一種應(yīng)激分子抗體IgG

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豬腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶(TACE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人胸腺上皮Anti-MIP-1 Beta /FITC  熒光素標(biāo)記 巨噬炎癥因子1β 抗體IgG

豬單氧化酶(MAO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠視網(wǎng)膜MullerAnti-MIP3 Alpha/CCL20/FITC  熒光素標(biāo)記巨噬炎性蛋白3α抗體IgG

豬肌球蛋白輕鏈1(MYL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人淋巴內(nèi)皮Anti-Microsporidia/FITC  熒光素標(biāo)記蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體IgG