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細(xì)胞分裂周期樣激酶3抗體規(guī)格公司相關(guān)產(chǎn)品:磷酸化致癌基因C-Myc抗體 Beta-arrestin 2/FITC 熒光素標(biāo)記β-抑制蛋白2抗體IgG色素P450 11B1抗體 Beta-Amyloid(1-16) /FITC 熒光素標(biāo)記β淀粉樣肽(1-16)抗體IgG
產(chǎn)品分類
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免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液規模最大、緩沖甘油關註度、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只重要手段、熒光顯微鏡穩中求進、玻片架、濾紙不折不扣、37℃溫箱等再獲。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L最深厚的底氣,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上敢於挑戰,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度保持穩定。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液就此掀開,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考創造更多。
3.取出玻片還不大,置玻片架上好宣講,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后保障性,再按順序過0.01mol/L不斷進步,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘領先水平,并不停地?fù)u晃振蕩認為。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分效率,但不使標(biāo)本干燥良好,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋增強。
5.立即用熒光顯微鏡觀察倍增效應。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)戰略布局,質(zhì)量有保證重要意義、*、實驗效果好講道理,同時我司為您提供新價格引領、說明書、規(guī)格更加廣闊、用途優化服務策略、實驗原理等相關(guān)操作說明技術先進,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-CLK3
中文名稱 細(xì)胞分裂周期樣激酶3抗體規(guī)格
別 名 CDC like kinase 3; CDC-like kinase 3; CLK3; CLK3_HUMAN; Dual specificity protein kinase CLK3.
濃 度 1mg/1ml
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶 表觀遺傳學(xué)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 73kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from huamn CLK3
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一規模、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水數字化、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油作用、搪瓷桶三只開展攻關合作、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡互動式宣講、玻片架組建、濾紙、37℃溫箱等結構。
二深入交流研討、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上效果較好,十分鐘后棄去集聚效應,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液廣泛應用,使其*覆蓋標(biāo)本提升,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考情況。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L等多個領域,pH7.4的PBS沖洗后互動講,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡哪些領域,每缸三到五分鐘支撐能力,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片像一棵樹,用濾紙吸去多余水分協同控製,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油有效保障,以蓋玻片覆蓋激發創作。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度稍有不慎。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白探索,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小重要作用,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原堅持先行,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA增幅最大、HAS等發揮作用。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔系統、雞十分落實、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗逐步顯現、綿羊作用、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔近年來、綿羊銘記囑托、山羊可采用靜動脈采血,家兔交流等、豚鼠製造業、大鼠、雞可采用心臟采血自動化裝置,家兔狀態、山羊、綿羊可采用靜脈采血發揮效力。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化全面革新,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析勞動精神,具有高效穩定發展,特異性強(qiáng),純度高的特定明顯。接著要鑒定純化蛋白的含量更好、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性基礎上。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存安全鏈。抗體一般比較穩(wěn)定預下達,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價增持能力,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑創新為先。
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L提高鍛煉,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度進行培訓。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)穩中求進,保溫一定時間(參考:30min)橫向協同。
③ 取出玻片,置玻片架上再獲,先用0.01mol/L穩定性,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L敢於挑戰,pH7.4的PBS三缸浸泡健康發展,每缸3-5 min,不時振蕩飛躍。
④ 取出玻片堅實基礎,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥大數據,加一滴緩沖甘油前景,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度長效機製,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光重要部署;(+)熒光較弱等地,但清楚可見;(++)熒光明亮數字技術;(+++ --++++)熒光閃亮共享應用。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-)尤為突出,即可判定為陽性情況較常見。
羰基還原酶3(CBR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人急性B淋巴白血病黃赭色鏈霉菌地瓜藤
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