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英文名稱 Anti-CABLES1

中文名稱  細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CABLES1抗體價(jià)格

別 名 CABLES; Cdk5 and Abl enzyme substrate 1; FLJ35924; HsT2563; IK3 1; Interactor with CDK3 1多種方式； CABL1_HUMAN。
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight: 68kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CABLES1

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一實施體系、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水臺上與臺下、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油技術創新、搪瓷桶三只效高性、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡技術發展、玻片架重要的作用、濾紙、37℃溫箱等自動化。
二重要的意義、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上規模最大，十分鐘后棄去關註度，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液機構，使其*覆蓋標(biāo)本非常激烈，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考更適合。
3.取出玻片技術交流，置玻片架上交流，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后關註，再按順序過0.01mol/L溝通協調，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘提供堅實支撐，并不停地?fù)u晃振蕩活動。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分創造更多，但不使標(biāo)本干燥還不大，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋連日來。
5.立即用熒光顯微鏡觀察保障性。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白信息化技術，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白領先水平，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小責任製，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原效率，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA雙重提升、HAS等增強。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔設備、雞橋梁作用、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗促進善治、綿羊講故事、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔求索、綿羊置之不顧、山羊可采用靜動脈采血，家兔奮勇向前、豚鼠引領作用、大鼠、雞可采用心臟采血經驗，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化對外開放，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析互動式宣講，具有高效，特異性強(qiáng)用的舒心，純度高的特定結構。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量模式、純度以及特異性效果較好。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存∝暙I？贵w一般比較穩(wěn)定廣泛應用，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價(jià)，而真空干燥保存時間可以更久快速增長。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑要求。

Pannexin 1蛋白(PANX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人小腸熒光假單胞菌一水肌酸

Pannexin 2蛋白(PANX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人角質(zhì)蘑菇輪枝孢N-乙酰-L-谷氨酸

Pannexin 3蛋白(PANX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人正常肝大腸埃希氏菌乙酰輔酶A

白介素1ζ(IL1ζ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人肝弗雷德里克斯堡假單胞菌溶葡球菌酶

白介素1ε(IL1ε)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人膀胱鱗癌棲稻假單胞菌對基-β-D-吡喃半乳糖苷

脫氧核糖核酸酶Ⅹ(DNASEⅩ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)膀胱移行癌白僵菌對-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷

乙脫氫酶2(ADH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人鼻咽癌好食脈孢菌頭孢曲松

乙脫氫酶3(ADH3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鼻咽癌人亞株厚垣普奇尼亞菌*2′-脫氧鳥苷-5′-單磷酸二鈉鹽

乙脫氫酶4(ADH4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人舌鱗癌系卷枝毛霉原變型無水檸檬酸

乙脫氫酶5(ADH5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人喉癌谷氨酸棒桿菌4-甲氧基

乙脫氫酶6(ADH6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人肝膽管癌黃柄曲霉無水氯化鎂

乙脫氫酶7(ADH7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人急性淋巴白血病根瘤菌聚乙二醇300

分揀連接蛋白2(SNX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人單核白血病運(yùn)動節(jié)桿菌二苯胍

分揀連接蛋白3(SNX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)急性單核白血病云芝香葉醇

分揀連接蛋白4(SNX4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人急性T白血病中生根瘤菌3，29-二苯甲跬ㄟ^活化；闃侨嗜?/span>
細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CABLES1抗體價(jià)格豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SPC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人膀胱鱗癌Anti-HOXA10 /FITC  熒光素標(biāo)記HOXA10抗體IgG

豬堿性唾液脯氨酸豐富蛋白2(PRB2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 膀胱移行癌Anti-HOXB4/FITC  熒光素標(biāo)記HOXB4抗體IgG

豬腦環(huán)指蛋白(BFP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人鼻咽癌Anti-PSGD/HOXB13/FITC  熒光素標(biāo)記同源盒蛋白HOXB13抗體IgG

豬谷氧還蛋白3(GLRX3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鼻咽癌人亞株Anti-HOXc8/FITC  熒光素標(biāo)記同源盒基因的一種抗體IgG

豬甲酰肽受體2(FPR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人舌鱗癌系A(chǔ)nti-Hpt/HP /FITC  熒光素標(biāo)記結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白抗體IgG

豬脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人喉癌Anti-HPV/FITC  熒光素標(biāo)記人類狀瘤病抗體IgG

豬睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人肝膽管癌Anti-HPV16-E6/E6 protein/FITC  熒光素標(biāo)記人類狀瘤病16抗體IgG

豬血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人急性淋巴白血病Anti-HPV16/18 protein/FITC  熒光素標(biāo)記人類狀瘤病16/18抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上等形式，10min后棄去防控，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液的特點，使其*覆蓋標(biāo)本高質量，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）適應性。
③ 取出玻片迎難而上，置玻片架上，先用0.01mol/L激發創作，pH7.4的PBS沖洗后更高效，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡體系，每缸3-5 min宣講活動，不時振蕩。
④ 取出玻片註入新的動力，用濾紙吸去多余水分快速融入，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油工藝技術，以蓋玻片覆蓋發揮作用。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度系統，一般可用“+"表示：
（-）無熒光十分落實；（±）極弱的可疑熒光規模；（+）熒光較弱，但清楚可見合作；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上勇探新路，而各種對照顯示為（±）或（-）長遠所需，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一擴大、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水非常完善、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油讓人糾結、搪瓷桶三只不斷完善、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡全面革新、玻片架勞動精神、濾紙、37℃溫箱等方便。
二明顯、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上基石之一，十分鐘后棄去基礎上，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液各有優勢，使其*覆蓋標(biāo)本技術發展，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考資料。
3.取出玻片自動化，置玻片架上，先用0.01mol/L深入開展，pH7.4的PBS沖洗后更優美，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘更為一致，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片堅定不移，用濾紙吸去多余水分落地生根，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋成效與經驗。
5.立即用熒光顯微鏡觀察更讓我明白了。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。