免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一空間廣闊、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水表現、熒光標(biāo)記的抗體溶液宣講手段、緩沖甘油、搪瓷桶三只指導、有蓋搪瓷盒一只可以使用、熒光顯微鏡、玻片架關註點、濾紙廣泛認同、37℃溫箱等。
二建強保護、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L服務好，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度效高化。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液生產效率，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)部署安排，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考競爭激烈。
3.取出玻片，置玻片架上效果，先用0.01mol/L學習，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L改善，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩了解情況。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分法治力量，但不使標(biāo)本干燥長期間，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋技術研究。
5.立即用熒光顯微鏡觀察是目前主流。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)現場，質(zhì)量有保證增多、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格估算、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格達到、用途深入各系統、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)的可能性！

英文名稱 Anti-CCDC158

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白158抗體規(guī)格

別 名 CCDC158; CD158_HUMAN; Coiled-coil domain-containing protein 158.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 127kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC158

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液作用、緩沖甘油長足發展、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只方案、熒光顯微鏡特點、玻片架、濾紙、37℃溫箱等保障。
二重要的角色、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上體製，十分鐘后棄去要落實好，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液向好態勢，使其*覆蓋標(biāo)本相對簡便，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考更默契了。
3.取出玻片特性，置玻片架上，先用0.01mol/L流程，pH7.4的PBS沖洗后共創輝煌，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡等特點，每缸三到五分鐘使用，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片同期，用濾紙吸去多余水分新趨勢，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油鍛造，以蓋玻片覆蓋新體系。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度共謀發展。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白搖籃，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原創造。
小分子蛋白或化合物等分子量小創新延展，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA長效機製、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠聽得進、家兔深入、雞、大小鼠等全技術方案，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗基本情況、綿羊先進水平、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔充分發揮、綿羊共享、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔全面展示、豚鼠姿勢、大鼠、雞可采用心臟采血服務，家兔重要平臺、山羊、綿羊可采用靜脈采血選擇適用。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化生動，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效核心技術，特異性強(qiáng)蓬勃發展，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量重要意義、相對(duì)分子的質(zhì)量問題、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存情況。抗體一般比較穩(wěn)定大大縮短，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)堅持好，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑高質量。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L構建，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去大幅增加，使標(biāo)本保持一定濕度平臺建設。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本服務延伸，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)先進技術，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片貢獻力量，置玻片架上合作，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后前景，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡勃勃生機，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩宣講手段。
④ 取出玻片多種，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥極致用戶體驗，加一滴緩沖甘油強大的功能，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察支撐作用。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度積極性，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光解決；（+）熒光較弱有所提升，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮參與能力；（+++ --++++）熒光閃亮法治力量。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）新的力量，即可判定為陽(yáng)性技術研究。
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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白158抗體規(guī)格大鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒狗腎Anti-GRO Alpha/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因α抗體IgG

大鼠膽固7α-羥化酶(CYP7A1) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒牛胚氣管Anti-GRK1/FITC  熒光素標(biāo)記G蛋白偶合受體激酶1抗體IgG

大鼠α-骨膠原交聯(lián)(α-CTx)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人神經(jīng)母瘤Anti-GRK2/FITC  熒光素標(biāo)記G蛋白偶合受體激酶2抗體IgG

大鼠β-骨膠原交聯(lián)(β-CTx)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人成神經(jīng)瘤Anti-GRO Beta/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因β抗體IgG

大鼠甘肽受體1(GALR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人髓母瘤Anti-GRM1/FITC  熒光素標(biāo)記代謝型谷氨酸受體1抗體IgG

大鼠甘肽受體2(GALR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人胎盤(pán)絨毛Anti-GRM2/FITC  熒光素標(biāo)記代謝型谷氨酸受體2IgG

大鼠甘肽受體3(GALR3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人橫紋肌肉瘤Anti-CD11a/FITC  熒光素標(biāo)記整合素-αM抗體IgG

大鼠甘肽受體4(GALR4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人惡性胚胎橫紋肌肉瘤Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大分享、小鼠磷酸化GRM2蛋白抗體IgG