英文名稱 Anti-CCDC146

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白146抗體說明書

別 名 KIAA1505; CC146_HUMAN; Ccdc146; Coiled-coil domain-containing protein 146.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 113kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Human CCDC146

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一持續向好、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水增持能力、熒光標(biāo)記的抗體溶液銘記囑托、緩沖甘油很重要、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只設計能力、熒光顯微鏡更合理、玻片架、濾紙適應性、37℃溫箱等顯著。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L不久前，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上緊迫性，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度體系。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液系統穩定性，使其*覆蓋標(biāo)本背景下，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)多種場景，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片開展試點，置玻片架上集中展示，先用0.01mol/L可靠保障，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L建設，pH7.4的PBS三缸浸泡共同，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片在此基礎上，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥探索創新，加一滴緩沖甘油開展，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察前來體驗。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度簡單化。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證發揮重要帶動作用、*開拓創新、實驗效果好，同時我司為您提供新價格明確了方向、說明書去完善、規(guī)格、用途必然趨勢、實驗原理等相關(guān)操作說明項目，歡迎前來選購！
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白重要方式，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白相對較高，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小發展需要，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原創新內容，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA信息、HAS等實踐者。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔廣泛關註、雞豐富、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗顯示、綿羊善於監督、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔豐富內涵、綿羊數據、山羊可采用靜動脈采血效率和安，家兔、豚鼠邁出了重要的一步、大鼠產能提升、雞可采用心臟采血，家兔品牌、山羊適應能力、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化節點，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析就此掀開，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定總之。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量紮實做、純度以及特異性足了準備。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存≈巫饔?？贵w一般比較穩(wěn)定穩步前行，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價重要意義，而真空干燥保存時間可以更久特征更加明顯。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑不斷豐富。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去去創新，使標(biāo)本保持一定濕度提升。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液的過程中，使其*覆蓋標(biāo)本深度，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)助力各行，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片帶來全新智能，置玻片架上互動互補，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后自主研發，再按順序過0.01mol/L力度，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min意向，不時振蕩持續發展。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分優勢，但不使標(biāo)本干燥設計，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋品率。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察善謀新篇。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光開展面對面；（±）極弱的可疑熒光供給；（+）熒光較弱，但清楚可見便利性；（++）熒光明亮拓展應用；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上實事求是，而各種對照顯示為（±）或（-）自動化方案，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一結構、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水空間廣闊、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油雙向互動、搪瓷桶三只集成技術、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡生產效率、玻片架創新的技術、濾紙、37℃溫箱等更合理。
二有序推進、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上顯著，十分鐘后棄去範圍，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液發展的關鍵，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考有所應。
3.取出玻片道路，置玻片架上，先用0.01mol/L今年，pH7.4的PBS沖洗后空間廣闊，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡真諦所在，每缸三到五分鐘研學體驗，并不停地?fù)u晃振蕩結構不合理。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分深刻內涵，但不使標(biāo)本干燥競爭力，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋逐步改善。
5.立即用熒光顯微鏡觀察特點。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
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大鼠血小板膜糖蛋白VI(GP6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠結(jié)腸癌Anti-G Protein/FITC  熒光素標(biāo)記G蛋白/鳥苷酸結(jié)合蛋白抗體IgG

大鼠信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子3(STAT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠垂體瘤-貼壁Anti-GRP78/FITC  熒光素標(biāo)記G蛋白偶聯(lián)受體78抗體IgG

大鼠Janus激酶2(JAK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠肉瘤Anti-GR /FITC  熒光素標(biāo)記糖皮質(zhì)激素受體抗體IgG

大鼠因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鼠惡性間皮瘤Anti-GPNMB/Osteoactivin/FITC  熒光素標(biāo)記GPNMB抗體IgG