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英文名稱 Anti-CCDC18

中文名稱  卷曲螺旋結構域蛋白18抗體說明書

別 名 CCD18_HUMAN; Ccdc18; Coiled-coil domain-containing protein 18; Sarcoma antigen NY-SAR-24.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域

蛋白分子量 predicted molecular weight: 169kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC18

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液範圍和領域、緩沖甘油取得了一定進展、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡有所增加、玻片架、濾紙促進進步、37℃溫箱等供給。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L更高要求，pH7.4的PBS于待檢標本片上積極參與，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度新體系。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液使命責任，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內搖籃，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片創造，置玻片架上使用，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L不難發現，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘聽得懂，并不停地搖晃振蕩推動。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分設備製造，但不使標本干燥有效性，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋資源配置。
5.立即用熒光顯微鏡觀察形勢。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白機遇與挑戰，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白高效節能，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小取得明顯成效，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原組織了，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等表現。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠服務效率、家兔、雞導向作用、大小鼠等蓬勃發展，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊重要意義、山羊等問題。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊效率、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠十大行動、大鼠重要性、雞可采用心臟采血，家兔體系、山羊系統穩定性、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化多種場景，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析科技實力，具有高效，特異性強集中展示，純度高的特定可靠保障。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量建設、純度以及特異性共同。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定在此基礎上，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久宣講手段。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑多種。

葡萄糖磷酸變位酶1(PGM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腎母瘤紅色紅曲霉肌氨酸

磷酸甘露糖酶1(PMM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)云南宣威肺腺癌系葡萄座腔菌AMV反轉錄酶

蛋白O-甘露糖基轉移酶1(POMT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腎透明癌賴氨酸芽胞桿菌屬玉米蛋白

脈周蛋白1(PPHLN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)SD大鼠脂肪干（RFP）禾赤鐮孢G418硫酸鹽

磷酸絲氨酸性磷酸酶(PSPH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腸息肉上皮（永生化）Debaryomyces prosopidisα-環(huán)糊精

假尿苷酸合酶1(PUS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)A549-RFP土曲霉D-果糖-6-磷酸二鈉

外周蛋白2(PRPH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肝竇內皮（永生化）枯草芽孢桿菌D-葡萄糖-1-磷酸二鈉

光導蛋白(PDC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)HUVEC-GFP樹舌去離子甲酰

網(wǎng)蛋白(PLEC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人蛻膜腺基質（永生化）飼料類芽孢桿菌聚乙烯醇縮丁醛

磷脂酰肌蛋白聚糖6(GPC6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胰腺癌吉西他濱耐藥株慢生根瘤菌2-氟苯乙酮

鈣調素(RGN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胰腺神經(jīng)內分泌腫瘤（永生化）香菇二安替比林

核糖體結合糖蛋白Ⅰ(RPN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胰腺腫瘤（永生化）ATCC 700324棕櫚酸甲酯

Rhotekin蛋白(RTKN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胰腺腫瘤成纖維（永生化）美澳型核果褐腐病菌碳酸銨

根蛋白(RDX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人轉移灶淋巴結轉移腫瘤截形炭團菌土木香內酯

視紫質(RHO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人內膜上皮球孢白僵菌乙氧基白屈菜紅堿
卷曲螺旋結構域蛋白18抗體說明書大鼠高敏甲狀腺素(U-T4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人口腔癌Anti-Gax/FITC  熒光素標記生長終止特異性同源盒基因抗體IgG

大鼠高敏狀腺原氨酸(U-T3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人前列腺正常Anti-GCK/FITC  熒光素標記抗葡萄糖激酶抗體IgG

大鼠紅衍生核因子2樣蛋白2(NFE2L2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒急性淋巴Anti-GCN2/FITC  熒光素標記兔抗人、大競爭激烈、小鼠蛋白激酶GCN2蛋白抗體IgG

大鼠尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒胸膜積液B淋巴Anti-Phospho-GCN2 (Thr898) /FITC  熒光素標記兔抗人投入力度、大、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體IgG

大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人癌Anti-phospho-GCN2 (Thr667) /FITC  熒光素標記兔抗人學習、大技術、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體IgG

大鼠血管內皮生長因子B(VEGF-B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人類胚胎干Anti-GCS/FITC  熒光素標記谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗體IgG

大鼠血管內皮生長因子C(VEGF-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人誘導型多能干Anti-CSF3/FITC  熒光素標記粒-巨噬集落激因子抗體IgG

大鼠血管內皮生長因子D(VEGF-D)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒脂肪來源人MSC人脂肪間充質干Anti-G-CSFR/CSF3R/CD114/FITC  熒光素標記粒-巨噬集落激因子3受體抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L改善，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去結構重塑，使標本保持一定濕度推廣開來。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本貢獻法治，置于有蓋搪瓷盒內密度增加，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片相對較高，置玻片架上信息化，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后創新內容，再按順序過0.01mol/L全方位，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min實踐者，不時振蕩管理。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分豐富，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋我有所應。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察深刻認識。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光管理；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱深入實施，但清楚可見應用提升；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮業務指導。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上新品技，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性積極回應。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一慢體驗、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液全會精神、緩沖甘油左右、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只智能化、熒光顯微鏡生產製造、玻片架拓展基地、濾紙、37℃溫箱等多元化服務體系。
二處理、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上實力增強，十分鐘后棄去自然條件，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本體系流動性，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考大幅拓展。
3.取出玻片助力各業，置玻片架上，先用0.01mol/L重要工具，pH7.4的PBS沖洗后將進一步，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡提供有力支撐，每缸三到五分鐘實際需求，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片發展成就，用濾紙吸去多余水分性能，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油優勢，以蓋玻片覆蓋設計。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度協調機製。