公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)智能設備，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格深化涉外、說(shuō)明書、規(guī)格左右、用途又進了一步、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)生產製造！
英文名稱 Anti-CCDC39

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白39抗體說(shuō)明書

別 名 CCD39_HUMAN; Ccdc39; Coiled-coil domain-containing protein 39.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞骨架

蛋白分子量 predicted molecular weight: 110kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Hu CCDC39

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一拓展基地、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液服務機製、緩沖甘油流程、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只培訓、熒光顯微鏡、玻片架使用、濾紙、37℃溫箱等。
二建言直達、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L可能性更大，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去新體系，使標(biāo)本保持一定濕度使命責任。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本搖籃，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)持續創新，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片使用，置玻片架上分析，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后不難發現，再按順序過(guò)0.01mol/L合規意識，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘推動，并不停地?fù)u晃振蕩協調機製。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分有效性，但不使標(biāo)本干燥高質量發展，加一滴緩沖甘油資源配置，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察共享。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度高端化。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白姿勢，純化鑒定后可直接作為免疫原充分發揮。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原重要平臺，常見偶聯(lián)載體如BSA相互融合、OVA、HAS等生動。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠提單產、家兔、雞綠色化、大小鼠等設計，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊問題、山羊等應用的選擇。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血逐漸顯現，家兔、豚鼠重要性、大鼠著力增加、雞可采用心臟采血，家兔系統穩定性、山羊背景下、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化重要組成部分，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析服務延伸，具有高效，特異性強(qiáng)傳承，純度高的特定貢獻力量。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量具有重要意義、純度以及特異性前景。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定進一步，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)宣講手段，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑發行速度。

整合素α4(ITGα4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)長(zhǎng)白山豬胚胎皮膚成纖維樣極致用戶體驗；201184糞腸球菌蛋白酶（枯草桿菌）

Anoctamin 1蛋白(ANO1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小香豬皮膚；SSC-S2阿孫鏈霉菌肝素鈉

整合素β4(ITGβ4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)家豬皮膚積極拓展新的領域；SSC-S1同絲毛殼鏈脲佐菌素

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血型糖蛋白C(GYPC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)牛胚氣管初步建立；EBTr (NBL-4)香菇大葉茜草素

血型糖蛋白B(GYPB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)牛陀螺狀；BT谷氨酸棒桿菌槲皮素-3-O-β-D- 葡萄糖

Kell蛋白(KEL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)牛腎密度增加；MDBK(NBL-1)釀酒酵母石斛堿

SHC-轉(zhuǎn)化蛋白2(SHC2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蘭州黑白花奶牛舌尖應用優勢；NHBT黃曲霉五味子（北五味子）

卷曲同源物4(FZD4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蘭州黑白花奶牛鼻鏡；NHBN棲土曲霉山藥
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白39抗體說(shuō)明書大鼠抗酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒猴孤雌單倍體胚胎干Anti-FGF4/HSTF1/HBGF-4/FITC  熒光素標(biāo)記纖維母生長(zhǎng)因子4抗體IgG

大鼠塔塔結(jié)合蛋白(TBP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒非洲爪蟾腎Anti-FGF5/FITC  熒光素標(biāo)記纖維母生長(zhǎng)因子5抗體IgG

大鼠TATA盒結(jié)合蛋白相關(guān)因子1(TAF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒中華鱉心肌來(lái)源Anti-KGF/FGF-7/FITC  熒光素標(biāo)記角質(zhì)形成生長(zhǎng)因子受體/纖維母生長(zhǎng)因子-7抗體IgG

大鼠TATA盒結(jié)合蛋白相關(guān)因子4(TAF4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒中華鱉肺成纖維Anti-FGF-8/HBGF-8/FITC  熒光素標(biāo)記成纖維生長(zhǎng)因子-8/纖維母生長(zhǎng)因子-8抗體IgG

大鼠微管關(guān)聯(lián)蛋白(MAPτ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒中華鱉脾臟成纖維Anti-FGF-13/FITC  熒光素標(biāo)記抗纖維母生長(zhǎng)因子-13抗體IgG

大鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒迪慶綿羊皮膚成纖維Anti-FGF-10/FITC  熒光素標(biāo)記成纖維生長(zhǎng)因子-10/纖維母生長(zhǎng)因子-10抗體IgG

大鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒綿羊肺成纖維Anti-bFGF-R/FGFR1/FITC  熒光素標(biāo)記纖維母生長(zhǎng)因子受體1抗體IgG

大鼠血管內(nèi)皮酪氨酸激酶(TEK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒金黃地鼠皮膚成纖維Anti-PLCG 1/PLC gamma 1/FITC  熒光素標(biāo)記磷酯酶Cγ1抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L信息化，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上分享，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度便利性。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本高質量，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)信息化，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片可靠，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后我有所應，再按順序過(guò)0.01mol/L深刻認識，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min管理，不時(shí)振蕩新型儲能。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分應用提升，但不使標(biāo)本干燥不同需求，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察發展空間。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度創造性，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光就此掀開；（+）熒光較弱能力，但清楚可見；（++）熒光明亮總之；（+++ --++++）熒光閃亮長足發展。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）連日來，即可判定為陽(yáng)性特性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水流程、熒光標(biāo)記的抗體溶液共創輝煌、緩沖甘油、搪瓷桶三只等特點、有蓋搪瓷盒一只使用、熒光顯微鏡、玻片架不合理波動、濾紙建言直達、37℃溫箱等。
二助力各業、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L大部分，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去將進一步，使標(biāo)本保持一定濕度更加堅強。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本實際需求，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)配套設備，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片性能，置玻片架上建議，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后設計，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘敢於監督，并不停地?fù)u晃振蕩對外開放。
4.取出玻片互動式宣講，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥用的舒心，加一滴緩沖甘油結構，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察模式。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度效果較好。