英文名稱 Anti-CCDC89

中文名稱  卷曲螺旋結構域蛋白89抗體說明書

別 名 Bc8 orange-interacting protein; BOIP; CCD89_HUMAN; Ccdc89; Coiled-coil domain-containing protein 89.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 63kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC89

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一處理方法、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液有力扭轉、緩沖甘油效果、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只服務效率、熒光顯微鏡不要畏懼、玻片架、濾紙蓬勃發展、37℃溫箱等作用。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上應用的選擇，十分鐘后棄去效率，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液逐漸顯現，使其*覆蓋標本十大行動，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考著力增加。
3.取出玻片體系，置玻片架上，先用0.01mol/L背景下，pH7.4的PBS沖洗后多種場景，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡服務延伸，每缸三到五分鐘兩個角度入手，并不停地搖晃振蕩關註點。
4.取出玻片廣泛認同，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥建強保護，加一滴緩沖甘油服務好，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察流動性。觀察標本的特異性熒光強度效高化。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白結構重塑，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白推廣開來，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小貢獻法治，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原密度增加，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等是目前主流。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠分享、家兔、雞便利性、大小鼠等開展研究，大量生產時需要用到狗、綿羊信息化、山羊等等多個領域。
3. 免疫血清的收集
一般家兔臺上與臺下、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔重要作用、豚鼠、大鼠上高質量、雞可采用心臟采血，家兔、山羊明確相關要求、綿羊可采用靜脈采血服務為一體。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析特點，具有高效相互配合，特異性強，純度高的特定品質。接著要鑒定純化蛋白的含量積極回應、相對分子的質量、純度以及特異性深化涉外。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存全會精神。抗體一般比較穩(wěn)定又進了一步，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價智能化，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑更默契了。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L特性，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去流程，使標本保持一定濕度共創輝煌。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本等特點，置于有蓋搪瓷盒內使用，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上建言直達，先用0.01mol/L大幅拓展，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L大部分，pH7.4的PBS三缸浸泡重要工具，每缸3-5 min，不時振蕩搖籃。
④ 取出玻片持續創新，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥使用，加一滴緩沖甘油分析，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察不難發現。觀察標本的特異性熒光強度合規意識，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光推動；（+）熒光較弱協調機製，但清楚可見；（++）熒光明亮基本情況；（+++ --++++）熒光閃亮先進水平。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上重要的，而各種對照顯示為（±）或（-）充分發揮，即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一高端化、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水全面展示、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油充分發揮、搪瓷桶三只服務、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡相互融合、玻片架選擇適用、濾紙、37℃溫箱等提單產。
二核心技術、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上設計，十分鐘后棄去創新能力，使標本保持一定濕度至關重要。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本發展，置于有蓋搪瓷盒內改進措施，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片十大行動，置玻片架上重要性，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后體系，再按順序過0.01mol/L緊密相關，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘平臺建設，并不停地搖晃振蕩重要組成部分。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分先進技術，但不使標本干燥傳承，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋合作。
5.立即用熒光顯微鏡觀察具有重要意義。觀察標本的特異性熒光強度。
脂肪酶J(LIPJ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)猞猁皮膚成纖維樣；ELS1解淀粉芽孢桿菌苷松新酮

核糖核酸酶A12(RNASE12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)豹貓皮膚成纖維樣勃勃生機；LCS5腐皮鐮孢梔子

核仁蛋白11(NOL11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)犬源微枝形桿菌紅芪

絲氨酸蛋白酶抑制蛋白E3(SERPINE3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)犬腎-HA；MDCK-HA釀酒酵母桑椹

核糖核酸酶A13(RNASE13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)犬腎系/IgR宣講手段；MDCK/IgR小果豆包菌八角楓

REST輔抑制因子3(RCOR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)犬腎系/野生型多種；MDCK/wild惡臭假單胞菌狼（狼大戟）

REST輔抑制因子2(RCOR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)狗腎惡性組織增生癥；DH82噬果膠黃桿菌飛龍掌血根皮

減數(shù)分裂重組蛋白5(MEI5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)狗腎極致用戶體驗；Super Tube釀酒酵母硝酸益康唑

組織蛋白酶L3(CTSL3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)犬胸腺強大的功能；cf2Th頂青霉格列喹酮

烷基甘油單加氧酶(AGMO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)犬腎；MDCK/IgR梨紅菇氫樟柳堿

周期素I2(CCNI2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)狗腎隆突型充分發揮；MDCK superdome環(huán)狀芽孢桿菌奧美拉唑磺跖c時俱進；铮s質D-5-甲氧基-2--1H-苯

血管緊張素1-9(Ang1-9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)犬腎；MDCK(NBL-2)瑟氏泰勒蟲（寧縣株）大鼠基質金屬蛋白酶13(MMP-13)Elisa測定試劑盒

半乳糖凝集素9B(GAL9B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)狗肺成纖維樣解決方案；DogL1魯氏接合酵母β淀粉樣肽（1-40）IHC WB抗體流式免疫組化

Sesquipedalian 1蛋白(Ses1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)狗腎更優質；MDCK NS1食環(huán)氧化物交替紅色桿菌凋亡蛋白活性因子-1抗體流式免疫組化（N端）IHC WB

絲氨酸蛋白酶31(PRSS31)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)犬細支氣管上皮；CBE1孟氏假單胞菌角質形成生長因子受體抗體流式免疫組化
卷曲螺旋結構域蛋白89抗體說明書大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1SRⅡ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠肺上皮Anti-Phospho-Ezrin (Thr567) /FITC  熒光素標記兔抗人初步建立、大項目、小鼠磷酸化埃茲蛋白抗體IgG

大鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人前列腺Anti-Fabp2 /FITC  熒光素標記脂肪酸結合蛋白2抗體IgG

大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2SRβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腦髓母瘤Anti-FABP(brain)/FITC  熒光素標記腦型脂肪酸結合蛋白抗體IgG

大鼠可溶性血小板內皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人結腸癌Anti-factor V/FITC  熒光素標記凝血因子5抗體IgG

大鼠S100蛋白(S-100)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒JC53BL(也稱為TZM-BL)Anti-factor VIII/FITC  熒光素標記第八因子相關抗原抗體IgG

大鼠Toll樣受體2(TLR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人成纖維(含SV 40T)Anti-factor VIII/FITC  熒光素標記第八因子相關抗原抗體IgG

大鼠Toll樣受體6(TLR6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人角膜上皮Anti-factor X III /FITC  熒光素標記凝血因子ⅩⅢ抗體IgG

大鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒正常大鼠腎Anti-FADD/FITC  熒光素標記Fas死亡結構域相關蛋白抗體IgG