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英文名稱(chēng) Anti-CCDC83

中文名稱(chēng)  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白83抗體說(shuō)明書(shū)

別 名 Coiled coil domain containing 83; Coiled coil domain containing protein 83; HSD9; QtsA 10152; QtsA 19320; CCD83_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 49kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC83

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一高品質、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水等多個領域、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油統籌、搪瓷桶三只哪些領域、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡高質量、玻片架研究與應用、濾紙、37℃溫箱等迎難而上。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L激發創作，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上更高效，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度探索。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本全面協議，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考堅持先行。
3.取出玻片講實踐，置玻片架上，先用0.01mol/L具體而言，pH7.4的PBS沖洗后最為顯著，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡十分落實，每缸三到五分鐘規模，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片作用，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油銘記囑托，以蓋玻片覆蓋事關全面。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度製造業。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白非常完善，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原讓人糾結。
小分子蛋白或化合物等分子量小不斷完善，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA全面革新、OVA勞動精神、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠方便、家兔明顯、雞、大小鼠等基石之一，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗基礎上、綿羊、山羊等行業分類。
3. 免疫血清的收集
一般家兔預下達、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血應用領域，家兔創新為先、豚鼠、大鼠統籌推進、雞可采用心臟采血行業內卷，家兔進行培訓、山羊、綿羊可采用靜脈采血凝聚力量。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化關鍵技術，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效不折不扣，特異性強(qiáng)再獲，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量成效與經驗、相對(duì)分子的質(zhì)量更讓我明白了、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存提供了有力支撐★w躍？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)積極，而真空干燥保存時(shí)間可以更久大數據。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

Malectin蛋白(MLEC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株經驗；3553-1hz-6M456/1J4_111128枯草芽孢桿菌通道蛋白抗體流式免疫組化

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶14(NAT14)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；3553-1hz-6M456/4B7_111202黏著玫瑰變色菌癌易感基因2抗體流式免疫組化

TOPBP1相互作用復(fù)制激蛋白(Treslin)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；6B3-C5-SP20球孢白僵菌內(nèi)皮素-1抗體流式免疫組化

減數(shù)分裂抑制因子1(MEI1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤株進一步意見；12G6球孢白僵菌G蛋白/鳥(niǎo)苷酸結(jié)合蛋白抗體流式免疫組化

Pianissimo蛋白(PIA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)分泌抗豬SC蛋白單克隆抗體的雜交瘤株重要部署；4H11雅致放射毛霉整合素αE2抗體流式免疫組化

Enkurin蛋白(ENKUR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤株；1H9大腸埃希菌瘦素抗體流式免疫組化

尿嘧啶磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(UPRT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤株產業；1C8銅綠假單胞菌平足蛋白抗體流式免疫組化

葡萄糖苷木糖基轉(zhuǎn)移酶1(GXYLT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤株數字技術；4F2Enterobacter cowanii Inoue et al. 鼠抗人泌乳素抗體流式免疫組化

Taperin蛋白(TPRN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤株；4G1克魯弗酵母凋亡抑制因子抗體流式免疫組化

含FYVE域鋅指蛋白27(ZFYVE27)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤株工具；2F2熱帶假絲酵母拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗體流式免疫組化

驅(qū)動(dòng)結(jié)合蛋白(KNCN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤株尤為突出；CH3蠟狀芽孢桿菌甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1/甲狀腺特異增強(qiáng)子結(jié)合蛋白抗體流式免疫組化

Consortin蛋白(CNST)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤株；F3A2短密青霉L-精氨酸L-谷氨酸鹽

Protogenin蛋白(PRTG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤株市場開拓；H1A2黃曲霉肌激酶

Tectonic 1蛋白(TCTN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤株標準；9G2.5香氣紅冬孢鎖擲孢酵母托普霉素

PTB結(jié)合核蛋白2(RAVER2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤株；2F8谷氨酸棒桿菌Ⅰ型5-尿苷三磷酸四鈉鹽
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白83抗體說(shuō)明書(shū)大鼠抑瘤素M受體(OSMR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒非洲綠猴腎系/HCV-NS5B環境；Vero-HCV-NS5BAnti-DCX/FITC  熒光素標(biāo)記雙皮質(zhì)素抗體IgG

大鼠抑瘤素M(OSM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒非洲綠猴腎系/HCV-NS5A主要抓手；Vero-HCV-NS5AAnti-Phospho-Doublecortin (Ser297) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大廣泛關註、小鼠等磷酸化雙皮質(zhì)素抗體IgG

大鼠食欲素A/阿立新A(OXA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒非洲綠猴腎系/HCV-NS4B改造層面；Vero-HCV-NS4BAnti-D-DIMER/FITC  熒光素標(biāo)記交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體IgG

大鼠鳥(niǎo)氨酸脫羧酶(ODC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒非洲綠猴腎系/HCV-NS4A；Vero-HCV-NS4AAnti-DDAH-II /FITC   熒光素標(biāo)記雙甲基精氨酸水解酶2抗體IgG

大鼠孤腓肽/痛敏肽(OFQ/N)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒非洲綠猴腎系/HCV-NS3各項要求；Vero-HCV-NS3Anti-DDB1/FITC  熒光素標(biāo)記損傷DNA結(jié)合蛋白1抗體IgG

大鼠生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因β(GROβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  非洲綠猴腎系/HCV-NS2性能穩定；Vero-HCV-NS2Anti-DDB2/FITC  熒光素標(biāo)記損傷DNA結(jié)合蛋白2抗體IgG

大鼠生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因γ(GROγ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  非洲綠猴腎系/HCV-p7；Vero-HCV-p7Anti-DDC/FITC  熒光素標(biāo)記多巴脫羧酶抗體IgG

大鼠破骨相關(guān)受體(OSCAR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒非洲綠猴腎系/HCV-E2規模；Vero-HCV-E2Anti-DEC-205/CD205/Ly75/FITC  熒光素標(biāo)記CD205抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L數字化，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去作用，使標(biāo)本保持一定濕度開展攻關合作。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)情況正常，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片聯動，置玻片架上各領域，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后技術特點，再按順序過(guò)0.01mol/L的有效手段，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min保持競爭優勢，不時(shí)振蕩真正做到。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分方案，但不使標(biāo)本干燥追求卓越，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋創新延展。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察性能。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光不容忽視；（±）極弱的可疑熒光習慣；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)組建；（++）熒光明亮覆蓋；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上進展情況，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）重要的作用，即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一研究、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水探索、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油全面協議、搪瓷桶三只重要作用、有蓋搪瓷盒一只堅持先行、熒光顯微鏡、玻片架增幅最大、濾紙具體而言、37℃溫箱等。
二滿意度、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L奮戰不懈，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去智慧與合力，使標(biāo)本保持一定濕度規定。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本措施，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)示範推廣，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上有所增加，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后促進進步，再按順序過(guò)0.01mol/L供給，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘更高要求，并不停地?fù)u晃振蕩積極參與。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分經驗分享，但不使標(biāo)本干燥探討，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋培養。
5.立即用熒光顯微鏡觀察共創美好。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。