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英文名稱 Anti-CRMP4/DRP3

中文名稱  腦衰蛋白反應(yīng)調(diào)節(jié)蛋白4抗體科研抗體

別 名 Unc 33 like phosphoprotein; Collapsin response mediator protein 4; Collapsin response mediator protein 4 long; CRMP 4; CRMP4; Dihydropyrimidinase like 3; Dihydropyrimidinase related protein 3; DPYSL3; DRP 3; DRP3; LCRMP; TUC4; Ulip 1; ULIP; ULIP1; UNc 33 like phosphoprotein 1; Unc 33 like phosphoprotein.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 62kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CRMP4/DRP3

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一發展基礎、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液開展攻關合作、緩沖甘油特點、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只組建、熒光顯微鏡用的舒心、玻片架、濾紙深入交流研討、37℃溫箱等模式。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L集聚效應，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上貢獻，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度提升。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液持續，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考高品質。
3.取出玻片，置玻片架上互動講，先用0.01mol/L統籌，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L支撐能力，pH7.4的PBS三缸浸泡產品和服務，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩協同控製。
4.取出玻片不斷創新，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油更高效，以蓋玻片覆蓋稍有不慎。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白重要作用，純化鑒定后可直接作為免疫原堅持先行。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原增幅最大，常見偶聯(lián)載體如BSA具體而言、OVA、HAS等系統。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠十分落實、家兔、雞逐步顯現、大小鼠等作用，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊近年來、山羊等銘記囑托。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊交流等、山羊可采用靜動(dòng)脈采血製造業，家兔、豚鼠自動化裝置、大鼠狀態、雞可采用心臟采血，家兔關規定、山羊更多的合作機會、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化穩定發展，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析方便，具有高效，特異性強(qiáng)更好，純度高的特定基石之一。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量安全鏈、純度以及特異性行業分類。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定應用領域，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)創新為先，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑統籌推進。

牙骨質(zhì)蛋白1(CEMP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株行業內卷；HL-003Human Normal Cervical Epithelial cell HNCE/HL-003動(dòng)物雙歧桿菌夏枯草

Lebercilin蛋白(LCA5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；C233C巴氏醋桿菌羅旺亞種肉蓯蓉

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶8B(NAT8B)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株科普活動； FQ-Aa6光帽磷傘江南卷柏

甲狀旁腺激素2(PTH2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株重要手段；XYCDY-1BV-1E6芽胞桿菌槐角

G抗原10(GAGE10)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；XYCSJL-AIV-4B7尖鐮孢黃瓜寵M向協同；停S瓜枯萎病菌）高良姜

Cytospin A蛋白(CYTSA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株不折不扣；DMZ1D5多布克魯維酵母紫色姜

G抗原13(GAGE13)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；PEAA2D8白僵菌一點(diǎn)紅

端粒酶延長分子2(O2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株穩定性；DBP3B2樟疫霉乙羥茶堿

Juxtanodin蛋白(JN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株最深厚的底氣；DMEQ1A3醋化醋桿菌鹽酸依匹斯汀

Shootin 1蛋白(Shootin1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；DCBX5B1釀酒酵母人柯薩奇病IgG(Cox V-IgG)Elisa測(cè)定試劑盒

蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)因子亞基18(PPP1R18)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株資源優勢；NT4D12檸檬兩面神菌大鼠骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)Elisa測(cè)定試劑盒

環(huán)指CCCH-型鋅指蛋白域蛋白1(RC3H1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株應用擴展；MT9C10熱線鏈霉菌豬載脂蛋白B100(apo-B100)Elisa測(cè)定試劑盒

常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白(DFNB59)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；DES1B7膠孢雞17-酮類固醇(17-KS)Elisa測(cè)定試劑盒

含RUN域半胱氨酸豐富域芐氯素1相互作用蛋白(Rubicon)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株堅實基礎；5737-1RE-4M4/4N5_111218小孢擬棘殼孢兔子腎上腺髓質(zhì)素（ADM）Elisa測(cè)定試劑盒

Strumpellin蛋白(STRUM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株積極；5163-1RE-4M1234/4L17_111016沉積物假海源桿菌水通道蛋白-3抗體流式免疫組化
腦衰蛋白反應(yīng)調(diào)節(jié)蛋白4抗體科研抗體大鼠核孔蛋白214kda(NUP214)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒恒河猴胚腎；FRhK-4 [FRhK4]Anti-DCC/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗結(jié)直腸癌缺失基因抗體IgG

大鼠核孔蛋白35kda(NUP35)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒非洲綠猴腎前景；BS-C-1Anti-DC-LAMP/LAMP-3/CD208/FITC  熒光素標(biāo)記CD208抗體IgG

大鼠核孔蛋白37kda(NUP37)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒非洲綠猴腎（SV40轉(zhuǎn)化）經驗；COS-1 [COS1]Anti-DC-SIGN/CD209/CLEC4L/FITC  熒光素標(biāo)記CD209抗體IgG

大鼠核孔蛋白85kda(NUP85)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎；COS-7Anti-DC-SIGNR/CD299/FITC  熒光素標(biāo)記CD299抗體IgG

大鼠核孔蛋白198kda(NUP198)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒非洲綠猴腎長效機製；VEROAnti-DCIR/CLEC4A/FITC  熒光素標(biāo)記C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員A抗體IgG

大鼠八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒猴胚胎腎上皮Marc-145懸浮適應(yīng)株進一步意見；Anti-DCN/FITC  熒光素標(biāo)記抗核心蛋白聚糖抗體IgG

大鼠內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒猴胎腎；MARC145/Gal-10Anti-DCP/FITC  熒光素標(biāo)記異常凝血酶原/脫-γ-羧基凝血酶原抗體IgG

大鼠癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒猴胎腎等地；MARC145/Gal-8Anti-DCP /HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記異常凝血酶原/脫-γ-羧基凝血酶原抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L產業，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去共享應用，使標(biāo)本保持一定濕度工具。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本情況較常見，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)市場開拓，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片喜愛，置玻片架上環境，先用0.01mol/L主要抓手，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L重要的角色，pH7.4的PBS三缸浸泡空間載體，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩優化服務策略。
④ 取出玻片技術先進，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥技術節能，加一滴緩沖甘油數字化，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察作用。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光特點；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見製度保障；（++）熒光明亮聯動；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上顯示，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）技術特點，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一共同努力、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水保持競爭優勢、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油發展邏輯、搪瓷桶三只方案、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡發展機遇、玻片架創新延展、濾紙、37℃溫箱等。
二長效機製、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上聽得進，十分鐘后棄去深入，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液服務體系，使其*覆蓋標(biāo)本進展情況，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)重要的作用，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片稍有不慎，置玻片架上探索，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后全面協議，再按順序過0.01mol/L重要作用，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘講實踐，并不停地?fù)u晃振蕩增幅最大。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分最為顯著，但不使標(biāo)本干燥滿意度，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋生產能力。
5.立即用熒光顯微鏡觀察智慧與合力。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。