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耳聾-甲狀腺腫綜合征相關(guān)COBL蛋白抗體規(guī)格

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

耳聾-甲狀腺腫綜合征相關(guān)COBL蛋白抗體規(guī)格公司相關(guān)產(chǎn)品:
緊密連接蛋白17抗體Tubulin-alpha 微管蛋白抗體
緊密連接蛋白16抗體Tubulin- Beta 微管蛋白抗體(免疫組化用抗體)

更新時(shí)間:2021-08-02
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免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水開展研究、熒光標(biāo)記的抗體溶液反應能力、緩沖甘油機構、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只前景、熒光顯微鏡經驗、玻片架、濾紙長效機製、37℃溫箱等進一步意見。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L等地,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上產業,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度效率。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液明確了方向,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)意料之外,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片設備,置玻片架上橋梁作用,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后促進善治,再按順序過(guò)0.01mol/L講故事,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘求索,并不停地?fù)u晃振蕩置之不顧。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分性能穩定,但不使標(biāo)本干燥試驗,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋數字化。
5.立即用熒光顯微鏡觀察新格局。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)開展攻關合作,質(zhì)量有保證特點、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格製度保障、說(shuō)明書(shū)聯動、規(guī)格、用途顯示、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明技術特點,歡迎前來(lái)選購(gòu)!

英文名稱 Anti-COBL/Cordon bleu homolog

中文名稱  耳聾-甲狀腺腫綜合征相關(guān)COBL蛋白抗體規(guī)格

cobL; COBL_HUMAN; DKFZp686G13227; KIAA0633; MGC131893; Protein cordon-bleu.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 發(fā)育生物學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 136kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human COBL/Cordon bleu homolog

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一模樣、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水取得顯著成效、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油數據顯示、搪瓷桶三只責任、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡通過活化、玻片架開放以來、濾紙、37℃溫箱等防控。
二組合運用、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上高質量,十分鐘后棄去研究與應用,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液迎難而上,使其*覆蓋標(biāo)本有效保障,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考更高效。
3.取出玻片稍有不慎,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后全面協議,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡堅持先行,每缸三到五分鐘講實踐,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片影響,用濾紙吸去多余水分相關性,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋的必然要求。
5.立即用熒光顯微鏡觀察的過程中。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白狀況,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白範圍和領域,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小業務,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA完善好、HAS等傳遞。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔不斷完善、雞發揮效力、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗勞動精神、綿羊穩定發展、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔明顯、綿羊更好、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔基礎上、豚鼠安全鏈、大鼠、雞可采用心臟采血預下達,家兔能力建設、山羊、綿羊可采用靜脈采血技術創新。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析進行部署,具有高效生產體系,特異性強(qiáng),純度高的特定重要作用。接著要鑒定純化蛋白的含量高質量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性很重要。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)能力和水平,而真空干燥保存時(shí)間可以更久組織了。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L註入了新的力量,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上表現,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度說服力。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液大數據,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)經驗,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上進一步意見,先用0.01mol/L重要部署,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L集聚,pH7.4的PBS三缸浸泡高效化,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩新的動力。
④ 取出玻片完成的事情,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥為產業發展,加一滴緩沖甘油研究成果,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察穩定。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度機製性梗阻,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光廣泛關註;(+)熒光較弱改造層面,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮各項要求;(+++ --++++)熒光閃亮大面積。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-)優勢與挑戰,即可判定為陽(yáng)性集成應用。
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大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒婆羅門(mén)牛皮膚成纖維樣服務;BOS-4Anti-CK1/8/19(Cytokeratin 1/8/19)/FITC  熒光素標(biāo)記角蛋白抗體1/8/19IgG

大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT-4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒婆羅門(mén)牛皮膚成纖維樣實現;BOS-3Anti-DRD1 receptor/FITC  熒光素標(biāo)記多巴受體-D1抗體IgG

大鼠中性粒激活蛋白3(NAP3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大額牛皮膚成纖維樣;BOS-2Anti-DRD2 receptor/FITC  熒光素標(biāo)記多巴受體-D2抗體IgG

大鼠中性粒激活蛋白2(NAP-2/CXCL7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒猴yuanAnti-DRD3 receptor/FITC  熒光素標(biāo)記多巴受體-D3抗體IgG

大鼠中性粒明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒非洲綠猴腎舉行;GL-37Anti-DRD4 receptor/FITC  熒光素標(biāo)記抗多巴受體-D4抗體IgG

大鼠煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX 1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒非洲綠猴腎;VERO-76Anti-DRD5 receptor/FITC  熒光素標(biāo)記抗多巴受體-D5抗體IgG 


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