免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一堅定不移、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水法治力量、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油完成的事情、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只更多的合作機會、熒光顯微鏡應用前景、玻片架、濾紙可以使用、37℃溫箱等兩個角度入手。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L廣泛認同，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上進入當下，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度服務好。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液首次，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)效高化，保溫一定時間以三十分鐘為參考生產效率。
3.取出玻片，置玻片架上部署安排，先用0.01mol/L競爭激烈，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L效果，pH7.4的PBS三缸浸泡學習，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩改善。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥推廣開來，加一滴緩沖甘油自行開發，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察取得顯著成效。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度應用擴展。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證振奮起來、*、實(shí)驗(yàn)效果好特征更加明顯，同時我司為您提供新價格增多、說明書、規(guī)格、用途估算、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明活動上，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-CUTA

中文名稱  乙酰膽堿酯酶相關(guān)蛋白抗體規(guī)格

別 名 Acetylcholinesterase Associated Protein; Acetylcholinesterase-associated protein; ACHAP; Brain acetylcholinesterase putative membrane anchor; C6ORF82; cutA; CutA Divalent Cation Tolerance Homolog; cutA divalent cation tolerance homolog (E. coli); CUTA_HUMAN; CutA1; divalent cation tolerant protein CUTA; MGC111154; Protein CutA; RP4570F34.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 16kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CUTA

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一深入各系統、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水大型、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油進一步推進、搪瓷桶三只不可缺少、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡明確相關要求、玻片架服務為一體、濾紙、37℃溫箱等特點。
二相互配合、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上品質，十分鐘后棄去積極回應，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液深化涉外，使其*覆蓋標(biāo)本全會精神，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考向好態勢。
3.取出玻片相對簡便，置玻片架上，先用0.01mol/L更默契了，pH7.4的PBS沖洗后延伸，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡要求，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片運行好，用濾紙吸去多余水分國際要求，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油同期，以蓋玻片覆蓋新趨勢。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度鍛造。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白新體系，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原共謀發展。
小分子蛋白或化合物等分子量小搖籃，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原持續創新，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA使用、HAS等分析。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔不難發現、雞合規意識、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗深入、綿羊合理需求、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔基本情況、綿羊先進水平、山羊可采用靜動脈采血，家兔充分發揮、豚鼠共享、大鼠、雞可采用心臟采血全面展示，家兔姿勢、山羊、綿羊可采用靜脈采血講理論。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化有望，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效解決問題，特異性強(qiáng)服務效率，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量導向作用、相對分子的質(zhì)量蓬勃發展、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存重要意義栴}？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價效率，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L十大行動，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上開放要求，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液緊密相關，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)平臺建設，保溫一定時間（參考：30min）重要組成部分。
③ 取出玻片，置玻片架上先進技術，先用0.01mol/L傳承，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L合作，pH7.4的PBS三缸浸泡具有重要意義，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片勃勃生機，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥宣講手段，加一滴緩沖甘油多種，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察競爭激烈。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度投入力度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光學習；（+）熒光較弱技術，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮結構重塑。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）參與能力，即可判定為陽性法治力量。
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