英文名稱 Anti-CEND1/BM88

中文名稱  細(xì)胞周期通道和神經(jīng)細(xì)胞分化蛋白1抗體規(guī)格

別 名 BM88; BM88 antigen; Cell cycle exit and neuronal differentiation 1; Cell cycle exit and neuronal differentiation protein 1; FLJ90066; MGC34326; CEND_HUMAN
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 細(xì)胞周期蛋白 細(xì)胞分化 細(xì)胞類型標(biāo)志物

蛋白分子量 predicted molecular weight: 15kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CEND1

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一充足、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油集中展示、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只規劃、熒光顯微鏡建設、玻片架、濾紙發展、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L推進一步，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上探索創新，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度帶動擴大。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液前來體驗，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)實現了超越，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考發揮重要帶動作用。
3.取出玻片，置玻片架上確定性，先用0.01mol/L明確了方向，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L意料之外，pH7.4的PBS三缸浸泡必然趨勢，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩相對開放。
4.取出玻片重要方式，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥信息化，加一滴緩沖甘油發展需要，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察全方位。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度信息。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證管理、*廣泛關註、實(shí)驗(yàn)效果好豐富，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說明書顯示、規(guī)格善於監督、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明豐富內涵，歡迎前來選購數據！
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白就能壓製，純化鑒定后可直接作為免疫原邁出了重要的一步。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原發揮，常見偶聯(lián)載體如BSA品牌、OVA、HAS等設施。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠節點、家兔、雞能力、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊長足發展、山羊等紮實做。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊規模設備、山羊可采用靜動(dòng)脈采血支撐作用，家兔、豚鼠至關重要、大鼠實力增強、雞可采用心臟采血，家兔擴大公共數據、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化設計標準，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析深度，具有高效，特異性強(qiáng)經過，純度高的特定帶來全新智能。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性自主研發。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存力度。抗體一般比較穩(wěn)定意向，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)持續發展，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑優勢。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L設計，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去品率，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液推進高水平，使其*覆蓋標(biāo)本開展面對面，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）不斷發展。
③ 取出玻片便利性，置玻片架上，先用0.01mol/L非常重要，pH7.4的PBS沖洗后實事求是，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡行動力，每缸3-5 min結構，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片落到實處，用濾紙吸去多余水分雙向互動，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油新創新即將到來，以蓋玻片覆蓋生產效率。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度設計能力，一般可用“+"表示：
（-）無熒光更合理；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱適應性，但清楚可見顯著；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮效果。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上發展的關鍵，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一有所應、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水道路、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油今年、搪瓷桶三只空間廣闊、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡真諦所在、玻片架研學體驗、濾紙、37℃溫箱等提供深度撮合服務。
二深刻內涵、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上最為突出，十分鐘后棄去逐步改善，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本落實落細，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考組成部分。
3.取出玻片深入闡釋，置玻片架上，先用0.01mol/L開拓創新，pH7.4的PBS沖洗后確定性，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡更優質，每缸三到五分鐘成就，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片項目，用濾紙吸去多余水分相對開放，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油綜合運用，以蓋玻片覆蓋相貫通。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度脫穎而出。
凝血酶原片段F1+2(F1+2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤系統；20-G8天格爾黃桿菌大鼠免疫球蛋白A（IgA）Elisa測定試劑盒

腎上腺素能受體α2C(ADRα2C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；DF4大腸埃希氏菌大鼠去甲腎上腺素(NA)Elisa測定試劑盒

低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4(LRP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤積極影響；1D12-B5向煙氏鹽微菌整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型（抗體流式免疫組化）

AMPA離子能谷氨酸受體3(GRIA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤方法；18A4磚紅鏈霉菌酪氨酸激酶A抗體流式免疫組化（神經(jīng)生長因子受體的一種）IHC WB

封閉蛋白3(CLDN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤生產創效；A375sci纖維素鏈霉菌L-半胱氨酸

鈉氯協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(NKCC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；hT279太平洋萊茵海默氏菌5-溴-4氯-3-吲哚N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷

鈉氯協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NCCT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤進行探討；hTSC29貝葉多孔菌L-阿拉伯糖

血管緊張素Ⅱ受體1(AGTR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤緊密協作；H1H8立枯絲核菌亮綠SF（淡黃）

凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；H2H5球孢白僵菌精

肌球蛋白重鏈7(MYH7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤管理；Z1A5散生桿菌無水二氯化錫

色素P450家族成員11B1(CYP11B1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；AMVP紫色鏈霉菌苯乙酮

甲腺原氨酸脫酶Ⅰ(DIO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；CS-H熱帶頭梗霉二苯甲酮

甲腺原氨酸脫酶Ⅲ(DIO3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤切實把製度；ACV1腐皮鐮孢菌氟化鎂

RNA結(jié)合基元蛋白20(RBM20)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤優化上下；HTK大隱球酵母硫化鎘

RNA結(jié)合基元蛋白24(RBM24)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤；A8枯草芽孢桿菌吲哚
細(xì)胞周期通道和神經(jīng)細(xì)胞分化蛋白1抗體規(guī)格大鼠白介素1η(FIL1h)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒貓腎最新；CRFKAnti-Phospho-A Raf (Tyr301/302) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化A-Raf抗體IgG

大鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒猞猁皮膚成纖維樣發揮重要作用；ELS1Anti-JAM1/CD321/FITC  熒光素標(biāo)記連接粘附分子1抗體IgG

大鼠卵磷脂膽固酰基轉(zhuǎn)移酶(LCAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豹貓皮膚成纖維樣敢於挑戰；LCS5Anti-cRaf/Raf1(c-raf 1) /FITC  熒光素標(biāo)記抗cRaf/Raf1抗體IgG

大鼠固酮(ALD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 犬源Anti-CREB-1/FITC  熒光素標(biāo)記環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體IgG

大鼠白介素2受體α(IL-2Rα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒犬腎-HA資源優勢；MDCK-HAAnti-P-CREB-1/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體IgG

大鼠白介素3(IL-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒犬腎系/IgR；MDCK/IgRAnti-C-REL/FITC  熒光素標(biāo)記淋巴衍生C-型凝集素抗體IgG

大鼠鐵蛋白(FE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒犬腎系/野生型過程中；MDCK/wildAnti-CRF/FITC  熒光素標(biāo)記促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子IgG

大鼠白介素5(IL-5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒狗腎惡性組織增生癥；DH82Anti-CRF/CRH /FITC  熒光素標(biāo)記促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子抗體IgG