服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要增幅最大，比如在檢測范圍高品質、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求取得了一定進展，而量身定制檢測試劑盒互動互補，有效控制檢測試劑成本核心技術體系。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）力度。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）高效流通。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶有力扭轉。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶深入，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍形式。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激一站式服務。使用不含熱原和內毒素的試管功能。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離支撐作用。

2）血漿-----EDTA積極性、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒性能。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物動力。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘方案，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用多種方式，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍實施體系。盡可能的不要使用溶血或高血脂血雙向互動。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾新創新即將到來。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍生產效率。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶設計能力。酶是一種有機催化劑更合理，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象適應性。因此該體系常被稱為酶放大體系顯著。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋更優美。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔需求、標準孔、待測樣品孔機構。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl非常激烈，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl更適合。加樣將樣品加于酶標板孔底部技術交流，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻引人註目。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘關註。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體拓展，甩干提供堅實支撐，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次創造更多，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl探索創新，空白孔除外開展。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl簡單化，再加入顯色劑B50μl實現了超越，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl開拓創新，終止反應（此時藍色立轉黃色）確定性。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）去完善。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行意料之外。

魚類超敏C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒乳鋅噻吩-α-磺酰 96%1,3-二-2- 98%

魚骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)試劑盒乳鋅4-三氟硫代苯酰 98%1,3-二-2- standard for GC, ≥99.5% (GC)

魚骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)試劑盒乳亞鐵硫代水楊 99%2-乙氧苯 98%

紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白/卵黃磷蛋白(Lv/Vn)試劑盒乳亞鐵2,2'-硫代二乙 98%鄰乙氧苯酰 98%

紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白/卵黃磷蛋白(Lv/Vn)試劑盒乳亞鐵噻吩-2-磺酰 97%鄰乙氧苯 98%

羅氏沼蝦諾達病(MrNV)試劑盒乳鈣4,4'-二苯亞砜  97%2-羥異丁乙酯 98%

羅氏沼蝦諾達病(MrNV)試劑盒乳鈣硫 99%4-乙氧苯 98%

蛇因子(CVF) 試劑盒L-乳鈉二苯（2，4設備，6-三酰）氧化膦 97%2-羥異丁 98%

蛇因子(CVF) 試劑盒L-乳鈉對苯硫酚 99%α-羥異丁酯 98%

牛蛙生長激素（GH） 試劑盒L-乳鈉苯硫酚 99%（劇品）4-氧苯酰 97%

牛蛙生長激素（GH） 試劑盒L-乳鈉苯乙  GR,≥99.0% (GC)對氧苯 CP,98.0%

家蠶卵黃蛋白(LT) 試劑盒DL-乳鈉1,3-丁二 99%對氧苯 98%

家蠶卵黃蛋白(LT) 試劑盒檸檬鈣正十二硫 98%3-氧苯  98%

蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原（vtg)試劑盒檸檬鐵乙二四乙四鈉 AR,99.0-102.0% (T)3-苯酰 98%

蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原（vtg)試劑盒檸檬鐵乙二四乙四鈉 CP,98.0% CP（劇品）

麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA)試劑盒 蘋果鈉異佛爾 97% 99%（劇品）
AAV腺相關病毒ELISA試劑盒用途：

觀察細菌莢膜

儲存條件：室溫橋梁作用，避光，12個月

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用促進善治，酶標包被板開封后如未用完講故事，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出求索，稀釋時可在水浴中加溫助溶基礎，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器奮勇向前，并經常校對其準確性引領作用，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內經驗，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值）善於監督，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定大局，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）豐富內涵。

5． 封板膜只限一次性使用數據，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用就能壓製。顯色劑B請避光保存邁出了重要的一步。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品發揮，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理品牌。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準設施。