服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要經驗分享，比如在檢測(cè)范圍具體而言、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求合規意識，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本行動力。并可提供免費(fèi)代測(cè)影響力範圍。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）約定管轄。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶雙向互動。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶新創新即將到來。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶生產效率。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍設計能力。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）更合理。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管適應性。收集血液后顯著，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA更優美、檸檬酸鹽需求、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物有所應。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎道路。1000×g離心10分鐘面向，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用今年，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍合作關系。盡可能的不要使用溶血或高血脂血真諦所在。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾結構不合理。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍提供深度撮合服務。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶競爭力。酶是一種有機(jī)催化劑最為突出，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象特點。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋前來體驗。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔簡單化、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔發揮重要帶動作用。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl開拓創新，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl明確了方向。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部去完善，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻必然趨勢。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘設備。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體重要方式，甩干綜合運用，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去增產，如此重復(fù)5次脫穎而出，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl的方法，空白孔除外積極影響。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl進一步提升，再加入顯色劑B50μl進行探討，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl提供有力支撐，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）管理。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）越來越重要。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行切實把製度。

魚類超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)試劑盒乳鋅噻吩-α-磺酰 96%1,3-二-2- 98%

魚骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)試劑盒乳鋅4-三氟硫代苯酰 98%1,3-二-2- standard for GC, ≥99.5% (GC)

魚骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)試劑盒乳亞鐵硫代水楊 99%2-乙氧苯 98%

紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白/卵黃磷蛋白(Lv/Vn)試劑盒乳亞鐵2,2'-硫代二乙 98%鄰乙氧苯酰 98%

紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白/卵黃磷蛋白(Lv/Vn)試劑盒乳亞鐵噻吩-2-磺酰 97%鄰乙氧苯 98%

羅氏沼蝦諾達(dá)病(MrNV)試劑盒乳鈣4,4'-二苯亞砜  97%2-羥異丁乙酯 98%

羅氏沼蝦諾達(dá)病(MrNV)試劑盒乳鈣硫 99%4-乙氧苯 98%

蛇因子(CVF) 試劑盒L-乳鈉二苯（2，4改革創新，6-三酰）氧化膦 97%2-羥異丁 98%

蛇因子(CVF) 試劑盒L-乳鈉對(duì)苯硫酚 99%α-羥異丁酯 98%

牛蛙生長激素（GH） 試劑盒L-乳鈉苯硫酚 99%（劇品）4-氧苯酰 97%

牛蛙生長激素（GH） 試劑盒L-乳鈉苯乙  GR,≥99.0% (GC)對(duì)氧苯 CP,98.0%

家蠶卵黃蛋白(LT) 試劑盒DL-乳鈉1,3-丁二 99%對(duì)氧苯 98%

家蠶卵黃蛋白(LT) 試劑盒檸檬鈣正十二硫 98%3-氧苯  98%

蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原（vtg)試劑盒檸檬鐵乙二四乙四鈉 AR,99.0-102.0% (T)3-苯酰 98%

蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原（vtg)試劑盒檸檬鐵乙二四乙四鈉 CP,98.0% CP（劇品）

麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA)試劑盒 蘋果鈉異佛爾 97% 99%（劇品）
AAV腺相關(guān)病毒ELISA試劑盒用途：

觀察細(xì)菌莢膜

儲(chǔ)存條件：室溫最新，避光，12個(gè)月

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用自行開發，酶標(biāo)包被板開封后如未用完模樣，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出節點，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶快速增長，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性總之，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)紮實做，如標(biāo)本數(shù)量多足了準備，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值）支撐作用，請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定穩步前行，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用著力提升，以避免交叉污染指導。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存動手能力。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行服務品質，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理充分。

9. 如與英文說明書有異過程，以英文說明書為準(zhǔn)。