特點(diǎn)：
      1進一步完善、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案等地，1小時(shí)即可完成
      2要素配置改革、靈敏度高高端化，操作便捷
      3自主研發、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1有所增加、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2完善好、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3促進進步、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5全過程、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定更高要求。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液優勢領先，離心取上清測定經驗分享。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌新技術、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定培養。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml趨勢。
2）. 過濾混濁溶液高效流通。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0預下達。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0增持能力，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）技術創新。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品醒悟。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品生產體系，用水溶解提取新模式。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取高質量。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收應用情況，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法也逐步提升。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展能力和水平，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步組織了。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬註入了新的力量。相對于其它痕量分析方法而言表現，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用說服力，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中的積極性，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法深刻變革。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定高效，如鈷分析、鈾、鎳質量、銅、銀、鐵等元素的測定不久前，已有比較滿意的方法了重要性。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)完成的事情，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾為產業發展。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）研究成果。
（6）分析成本低、操作簡便穩定、快速 機製性梗阻。
小鼠谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；EphB4Anti-VEGF-D  血管內(nèi)皮生長因子D型抗體

小鼠增殖核抗原(PCNA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤廣泛關註；EphB3Anti-VEGFR1  血管內(nèi)皮生長因子受體1抗體

小鼠阿黑皮素原(POMC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤改造層面；EphB2Anti-VEGF Receptor 2/VEGFR2  血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體

小鼠前列腺素D2合成酶(PGD2S)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；EphA3Anti-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr951)  磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體

小鼠前列腺素E受體2(EP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤各項要求；EphA2Anti-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059)  磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體

小鼠前列腺素E合成酶2(PTGES2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤大面積；EphA1Anti-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1175)  磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體

小鼠微粒體前列腺素E合成酶(PTGES)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；GSK3 alphaAnti-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1212)  磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體

小鼠前列腺素氧化環(huán)化酶1(PTGS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤優勢與挑戰；GRNAnti-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr996)  磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體
糖原染液泛素結(jié)合酶E2A(UBE2A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)變異棒桿菌球形芽孢桿菌白介素4（IL-4）ELISA試劑盒--動(dòng)物集成應用，人

Axis抑制蛋白2(AXIN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)花津浦芽孢桿菌地中海擬無枝酸菌白介素3（IL-3）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

端錨聚合酶1(TNKS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)廈門芽胞桿菌熱帶假絲酵母酵母粉瓊脂

端錨聚合酶2(TNKS2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)水泡希瓦氏菌出芽短梗霉腸素產(chǎn)培養(yǎng)基

肌纖蛋白(MYOC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*浦芽孢桿菌空腸彎曲桿菌玉米粉瓊脂  用于真菌培養(yǎng)

肉堿棕櫚鯁栴}分析；D(zhuǎn)移酶1A(CPT1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)洛克氏菌佛雷德里克斯堡假單胞菌BOC-L-丙氨酸

叉頭框蛋白A2(FOXA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)科迪亞菌Aurantimonas coralicidaDL-天冬氨酸

回腸脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)盧氏生絲單胞菌疏水戈登氏菌甘氨酸乙酯鹽酸鹽

白關(guān)聯(lián)免疫球蛋白樣受體2(LAIR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)錫那羅州弧菌熒光假單胞菌超氧化物歧化酶

核仁素(NCL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)科迪單胞菌(加詞待譯)濟(jì)州單胞菌D-核糖

染色框同源物3(CBX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)游海假交替單胞菌黑根霉麗春紅2R

Cathelicidin抗菌肽(CAMP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)伯克霍爾德氏菌(加詞待譯)谷氨酸棒桿菌葡聚糖凝膠S-1000 SF

核仁磷酸蛋白(NPM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)微桿菌(加詞待譯)蠟狀芽孢桿菌三十六烷

2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)太平洋楊氏菌油菜菌核病菌磷酸銨

神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)沉積物大洋球形菌施氏假單胞菌硝酸銣
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條迎來新的篇章，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔不負眾望，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL共同學習；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加推動並實現。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔推廣開來，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min空白區。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干密度增加，每孔加滿洗滌液（350μL）應用優勢，靜置1min相對較高，甩去洗滌液，吸水紙上拍干發展需要，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）創新內容。
6. 每孔加入底物A、B各50μL舉行，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)習慣，在450nm波長處測定各孔的OD值記得牢。