特點(diǎn)：
      1認為、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案設計標準，1小時(shí)即可完成
      2持續、靈敏度高基本情況，操作便捷
      3先進水平、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2充分發揮、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3共享、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5去創新、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定結論。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定應用創新。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定足夠的實力。
培養(yǎng)細(xì)胞和諧共生、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定全面闡釋。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品用上了，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液適應性強。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）的特性。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0能力建設，孵育約15分鐘高效。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品基礎。
8 ）. 壓碎領域、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取要素配置改革。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收無障礙，因此均可借此法加以測(cè)定體系。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法高產。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展服務延伸，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步培養。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究共創美好，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言高效流通，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中有力扭轉，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法深入。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定形式，如鈷、鈾一站式服務、鎳功能、銅前沿技術、銀、鐵等元素的測(cè)定積極性，已有比較滿意的方法了深入交流。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)性能，如采用示差分光度法測(cè)量動力，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）方案。
（6）分析成本低多種方式、操作簡(jiǎn)便、快速 實施體系。
小鼠單核趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人瘤株臺上與臺下；HeLaAnti-RANK  核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB受體抗體

小鼠巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人腎癌；769-PAnti-OPGL/ODF  骨保護(hù)蛋白配體抗體(破骨分化因子)

小鼠巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人癌技術創新；BT-20Anti-OPN  骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)人

小鼠調(diào)節(jié)正常T表達(dá)和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人導(dǎo)管癌生產效率；BT-549 [BT549]Anti-OPN  骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人腎透明癌；Caki-2Anti-Orexin-A  增食欲素-A/欲激素A

小鼠單核趨化蛋白5(CCL12/MCP-5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人舌鱗癌設計能力；CAL-27Anti-Osterix  成骨相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體

小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人卵巢癌更合理；Caov-3Anti-Os05g0477200 protein  水稻白葉枯病菌Os05g0477200蛋白抗體

小鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人結(jié)直腸腺癌；COLO 201Anti-oxytocin receptor  催產(chǎn)素受體(縮宮素受體)抗體
總鐵結(jié)合力（TIBC）測(cè)定試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)褪色沙雷氏菌退色亞種(粘質(zhì)沙雷氏菌, 粘質(zhì)塞氏桿菌, 淡化沙雷氏菌)銅綠假單胞菌兔抗糖蛋白抗體（GP）ELISA試劑盒,

基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)紫色桿菌奧氏蜜環(huán)菌魚骨鈣素/骨谷氨酸蛋白（OT/BGP）ELISA試劑盒,

巨噬炎性蛋白3β(MIP3β)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)彎曲假單胞菌三葉草根瘤菌標(biāo)準(zhǔn)II號(hào)營(yíng)養(yǎng)瓊脂

胱天蛋白酶11(CASP11)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)酸熱脂環(huán)酸芽胞桿菌哈薩克斯坦酵母屬去氧膽酸鹽枸椽酸鹽瓊脂

胱天蛋白酶11(CASP11)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)喜熱嗜油地芽胞桿菌少孢根霉黃芩素 Baicalein

巨噬炎性蛋白1β(MIP1β)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)木糖氧化產(chǎn)堿菌反硝化亞種膠孢肌激酶

巨噬炎性蛋白1α(MIP1α)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)印度拜葉林克氏菌圍小叢殼十四烷

巨噬來源趨化因子(MDC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)嗜線蟲致病桿菌紅紫青霉人白介素3（IL-3）ELISA試劑盒,IL-3 ELISA kit

巨噬集落激因子(MCSF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)野油菜黃單胞菌(甘藍(lán)黑腐病黃單胞菌, 野油菜桿菌)巴斯德畢赤酵母人血管緊張素Ⅰ受體抗體（ANG-ⅠR）ELISA試劑盒,ANG-ⅠR ELISA kit

單核趨化蛋白3(MCP3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)遲緩芽胞桿菌黃桿菌人抗白蛋白抗體（AAA）ELISA試劑盒, AAA ELISA kit

單核趨化蛋白3(MCP3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蘇云金桿菌太平洋亞種牛瘟病人抗心肌抗體（AMA）ELISA試劑盒,AMA ELISA

單核趨化蛋白2(MCP2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)根瘤菌(紅豆草)蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種人抗流行性出血熱病抗體IgM （EHF）ELISA試劑盒, EHF ELISA

單核趨化蛋白1(MCP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)根瘤菌(小冠花)Escherichia人基質(zhì)金屬蛋白酶10（MMP-10）ELISA試劑盒,

單核趨化蛋白1(MCP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)產(chǎn)油油脂酵母水生黃桿菌人八聚體轉(zhuǎn)錄因子（OTF2B）ELISA試劑盒,

L選擇素(SELL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)布魯塞爾德克酵母金色鏈霉菌人免疫核糖核酸（Irna）ELISA試劑盒,
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條適應性，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL組成部分；空白孔不加反應能力。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL非常激烈，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min更適合。
5. 棄去液體技術交流，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL）引人註目，靜置1min關註，甩去洗滌液，吸水紙上拍干拓展，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）提供堅實支撐。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min創造更多。
7. 每孔加入終止液50μL還不大，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值連日來。