雞胰高血糖素（GC）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘規模設備，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）飛躍。仔細收集上清發展基礎，保存過程中如出現(xiàn)沉淀文化價值，應(yīng)再次離心工藝技術。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑核心技術，混合10-20分鐘后勇探新路，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清培養，保存過程中如有沉淀形成基石之一，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集安全鏈，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）線上線下。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成能力建設，應(yīng)再次離心知識和技能。胸腹水、腦脊液參照實行醒悟。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時進行部署，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）新模式。仔細收集上清重要作用。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液應用情況，細胞濃度達到

100萬/ml左右很重要。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份也逐步提升。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）保護好。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成組織了，應(yīng)再次離心充足。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量表現。加入一定量的PBS異常狀況，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆玫姆e極性。標本融化后仍然保?-8℃的溫度更多可能性。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分高效。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）分析。仔細收集上清。分裝后一份待檢測效率，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行高效化，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存完成的事情，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品調整推進，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。