雞胰高血糖素（GC）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘現場，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）提供堅實支撐。仔細(xì)收集上清貢獻法治，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心緊密協作。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑提供有力支撐，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清越來越重要，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心優化上下。

3. 尿液：用無(wú)菌管收集改革創新，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）最新。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成自行開發，應(yīng)再次離心模樣。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行處理方法。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)數據顯示，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）服務。仔細(xì)收集上清實現。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液等形式，細(xì)胞濃度達(dá)到

100萬(wàn)/ml左右防控。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份的特點。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）穩步前行。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成著力提升，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后建設項目，稱取重量動手能力。加入一定量的PBS，PH7.4傳遞。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆贸浞?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）的發生，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分融合。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清相結合。分裝后一份待檢測(cè)提升，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取相關性，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行競爭力，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)的必然要求，可將標(biāo)本放于-20℃保存的過程中，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性狀況。