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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用活動上,不得用于人體臨床直接檢測範圍。避免給您帶來不必要的損失形勢,請仔細閱讀購買說明快速融入!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
鈣調素(CaM)含量測定試劑盒 | 詳見說明書 | LZ-S64402 |
優(yōu)點如下:
1情況、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2堅持好、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD開放要求,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿構建、胞漿中的SOD緊密相關,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3平臺建設、靈敏度高:IC50=0.05g/ml重要組成部分,是鄰苯三酚法的18倍。
4先進技術、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效關註點。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%基礎上。
6安全鏈、回收試驗: X =103.3%。
7預下達、受外界影響因素性龀帜芰?。焊蓴_因素少,重復性強創新為先。
8提高鍛煉、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液進行培訓、灌流液等科普活動、各種培養(yǎng)細胞、細菌關鍵技術、植物組織逐漸完善、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等有所提升,效果均佳了解情況。
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2法治力量、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3長期間、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5技術研究、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定是目前主流。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液現場,離心取上清測定便利性。=
培養(yǎng)細胞、細菌高質量、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定分析。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣質量,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起數字技術。
3.為避免蒸發(fā)共享應用,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中尤為突出。
4.加入底物后情況較常見,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃標準,ELISA板可避光放在實驗臺上喜愛,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時主要抓手,即可終止酶反應保障。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵空間載體。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質體製。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺要落實好,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果向好態勢,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度相對簡便、酶標儀的質 量和軟件的算法。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致更默契了,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣特性。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間流程、加液的量及順序進行溫育操作不負眾望。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子交流研討。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸順滑地配合,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值薄弱點。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干上高質量,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染效高,吸取終止液和底物A建設應用、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 追求卓越。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中發展機遇,密封保存,以免變質性能。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄強化意識,不可保存聽得進。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用合理需求。保質前使用全技術方案。
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