PCR反應(yīng)產(chǎn)生的DNA片段通常包含引物、縮合酶開放以來、脫氧核苷酸和其他雜質(zhì)更加堅強。這些物質(zhì)可能會干擾后續(xù)實驗的進行，因此需要對PCR產(chǎn)物進行純化處理認為。PCR純化試劑盒采用膠體過濾技術(shù)運行好，通過離心沉淀的方式去除引物、酶和雜質(zhì)紮實。經(jīng)過純化處理后的PCR產(chǎn)物更加純凈同期，并且可用于后續(xù)DNA濃度測量。

　　PCR純化試劑盒在酶標儀上使用時首先根據(jù)試劑盒說明書可能性更大，按照操作流程從純化試劑盒中取出所需試劑鍛造，比如緩沖液、洗滌緩沖液和洗滌溶液等等使命責任。然后發展邏輯，將離心管中的PCR產(chǎn)物加入到已經(jīng)配制好純化試劑盒中的緩沖液中，并充分混合追求卓越。接下來發展機遇，使用離心機以適當?shù)霓D(zhuǎn)速離心，使DNA與純化試劑盒中的雜質(zhì)分離性能。在離心過程中，DNA片段會沉淀在離心管底部，而引物強化意識、酶和雜質(zhì)則懸浮在上層聽得進。然后，將上清液倒出，再次加入洗滌緩沖液全技術方案，輕輕混合后離心基本情況。重復(fù)以上步驟，直到上清液清澈去突破。最后品質，將離心管中的純化后的PCR產(chǎn)物用適量的洗滌溶液重新懸浮。

　　當拿到純化后的PCR產(chǎn)物時，即可進行DNA濃度的測量能運用。在這個過程中，需要使用到酶標儀來進行定量分析參與水平。首先按照酶標儀的操作手冊講理論，打開儀器并預(yù)熱。通常情況下智能設備，酶標儀會提供所需的試劑和支架等輔助工具解決問題。接下來，使用一個透明的塑料比色皿不要畏懼，將一定體積的純化PCR產(chǎn)物取出生產能力，加入到比色皿中。然后將比色皿放置于酶標儀中規定，并遵循儀器的操作指南進行測量。酶標儀會發(fā)送特定波長的光線通過樣品措施，并檢測被樣品吸收的光的強度示範推廣。根據(jù)光的吸收情況，酶標儀會計算出DNA的濃度，并顯示在屏幕上大大縮短。

　　使用PCR純化試劑盒和酶標儀時應(yīng)當遵循一些實驗室操作規(guī)范。例如手套和護目鏡是必需的個人防護裝備開放要求。此外高質量，在操作過程中要嚴格按照試劑的說明書進行操作，確保步驟的準確性和結(jié)果的可靠性緊密相關。