優(yōu)點如下：
1連日來、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本體驗區。
2經驗分享、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD勇探新路，只需50mg左右組織就可測組織勻漿長遠所需、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD擴大。
3非常完善、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍讓人糾結。
4不斷完善、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5全面革新、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%勞動精神。
6、回收試驗： X =103.3%方便。
7明顯、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強營造一處。
8、測試面廣：可測動物血液線上線下、組織保供、各種體液、灌流液等知識和技能、各種培養(yǎng)細胞技術創新、細菌、植物組織進行部署、各種水產(chǎn)以及化妝品生產體系、保健品等，效果均佳重要作用。

儀器：
1高質量、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3很重要、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5占、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定成效與經驗。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液更讓我明白了，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞提供了有力支撐、細菌飛躍、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書積極。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣大數據，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱經驗。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋意見征詢，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中組成部分。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求集聚。 如室溫高于20℃高效化，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察新的動力，待對照管顯色適當時完成的事情，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟為產業發展，但卻 是決定實驗成敗的關鍵研究成果。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺穩定，在定性測定中一般 可采用目視比色機製性梗阻。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度廣泛關註、酶標儀的質 量和軟件的算法改造層面。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣各項要求。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液大面積。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作規模。
④底物A應揮發(fā)數字化，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下開展攻關合作。避免用手接觸管理，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值越來越重要。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水優化上下。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染改革創新，吸取終止液和底物A、B液時發揮重要作用，避免使用帶金屬部分的加樣器 自行開發。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存取得顯著成效，以免變質處理方法。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫責任。稀稀過后的標準品應丟棄服務，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好持續向好。不同批號的試劑不要混用舉行。保質前使用。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用不容忽視，不得用于人體臨床直接檢測習慣。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明組建！
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