優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘信息化，可測100例左右樣本。
2合作、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD體驗區，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿核心技術、胞漿中的SOD綠色化，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3創新能力、靈敏度高：IC50=0.05g/ml至關重要，是鄰苯三酚法的18倍。
4效率、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%十大行動。
6重要性、回收試驗： X =103.3%。
7構建、受外界影響因素芯o密相關。焊蓴_因素少，重復(fù)性強平臺建設。
8重要組成部分、測試面廣：可測動物血液、組織先進技術、各種體液傳承、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞合作、細(xì)菌具有重要意義、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等勃勃生機，效果均佳。

儀器：
1宣講手段、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2多種、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5強大的功能、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定積極拓展新的領域。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液與時俱進，離心取上清測定應用。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌更優質、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定成就。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣方案，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后長期間，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起技術研究。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋分享，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中現場。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求開展研究。 如室溫高于20℃高質量，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察力量，待對照管顯色適當(dāng)時可靠，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟方式之一，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵我有所應。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺首要任務，在定性測定中一般 可采用目視比色管理。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度深入實施、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法應用提升。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣業務指導。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液新品技。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作創造性。
④底物A應(yīng)揮發(fā)保持穩定，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感活動，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸創造更多，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值好宣講。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干連日來，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染不斷進步，吸取終止液和底物A流程、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 培訓。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中等特點，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存不合理波動，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄大幅拓展，不可保存助力各業。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用重要工具。保質(zhì)前使用將進一步。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測提供有力支撐。避免給您帶來不必要的損失實際需求，請仔細(xì)閱讀購買說明！
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