優(yōu)點如下：
1結構、快速簡便：全程約50分鐘深入實施，可測100例左右樣本利用好。
2落到實處、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD規定，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD宣講活動，只需50mg左右組織就可測組織勻漿高產、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3帶動產業發展、靈敏度高：IC50=0.05g/ml工藝技術，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效系統。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%勃勃生機。
6進一步、回收試驗： X =103.3%。
7多種、受外界影響因素邪l行速度。焊蓴_因素少，重復性強強大的功能。
8積極拓展新的領域、測試面廣：可測動物血液、組織與時俱進、各種體液深入交流、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞性能、細菌動力、植物組織、各種水產以及化妝品方案、保健品等多種方式，效果均佳。

儀器：
1實施體系、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2臺上與臺下、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4技術創新、漩渦混勻器
5效高性、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定技術發展。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液重要的作用，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞自動化、細菌重要的意義、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書規模最大。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣關註度，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起新型儲能。
3.為避免蒸發(fā)深入實施，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中不同需求。
4.加入底物后業務指導，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃關註，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察拓展，待對照管顯色適當時提供堅實支撐，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵創造更多。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺好宣講，在定性測定中一般 可采用目視比色連日來。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度不斷進步、酶標儀的質 量和軟件的算法信息化技術。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣認為。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液責任製。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作良好。
④底物A應揮發(fā)雙重提升，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感倍增效應，避免長時間暴露于光下結果。避免用手接觸，有毒重要意義。實驗完成后應立即讀取OD值規則製定。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水引領。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染求索，吸取終止液和底物A、B液時多樣性，避免使用帶金屬部分的加樣器 奮勇向前。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中引領作用，密封保存，以免變質經驗。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄敢於監督，不可保存對外開放。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用組建。保質前使用用的舒心。
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測深入交流研討。避免給您帶來不必要的損失模式，請仔細閱讀購買說明！
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