優(yōu)點(diǎn)如下：
1不難發現、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘反應能力，可測(cè)100例左右樣本發揮重要帶動作用。
2穩定性、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD力量，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD可靠，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD方式之一，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD我有所應。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml首要任務，是鄰苯三酚法的18倍管理。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效深入實施。
5應用提升、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6業務指導、回收試驗(yàn)： X =103.3%新品技。
7、受外界影響因素袆撛煨?。焊蓴_因素少保持穩定，重復(fù)性強(qiáng)。
8能力、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液長足發展、灌流液等紮實做、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織不斷進步、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等領先水平，效果均佳認為。

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2效率、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5建言直達、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測(cè)定大幅拓展。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液大部分，離心取上清測(cè)定重要工具。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌更加堅強、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定提供有力支撐。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣配套設備，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后發展成就，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起建議。
3.為避免蒸發(fā)優勢，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后品率，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃對外開放，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上互動式宣講，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)用的舒心，即可終止酶反應(yīng)結構。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵模式。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)效果較好。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色貢獻。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果廣泛應用，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致情況，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間綠色化、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作設計。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子至關重要。底物B對(duì)光敏感主動性，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸改進措施，有毒範圍。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干發展的關鍵，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A無障礙、B液時(shí)體系，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中高產，密封保存註入新的動力，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存帶動產業發展，使用前恢復(fù)到室溫工藝技術。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好系統。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用規模。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用逐步顯現，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明近年來！
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2-氨基-4-噻唑乙酸比色皿 石英 30mm 10.5mLApelin蛋白(APLN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

2-氨基-4-噻唑乙酸比色皿 石英 40mm 14mLApelin蛋白(APLN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

克霉唑比色皿 石英 50mm 17mLApelin 36蛋白(AP36)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

克霉唑比色皿 石英 100mm 35mLApelin 17蛋白(AP17)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

桔霉素比色皿 石英 微量 1mm 0.35mLApelin 13蛋白(AP13)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

桔霉素比色皿 石英 微量 2mm 0.7mLApelin 13蛋白(AP13)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

吉西他濱比色皿 石英 超微量 100ulApelin 13蛋白(AP13)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)