【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用適應性，不得用于人體臨床直接檢測重要平臺。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

儀器：
1產業、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3提供堅實支撐、臺式離心機(jī)
4活動、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定創造更多。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定還不大。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定連日來。=
培養(yǎng)細(xì)胞保障性、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定信息化技術。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書領先水平。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后責任製，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱效率。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)雙重提升，板上應(yīng)加蓋增強，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后結果，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求戰略布局。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上規則製定，以便 不時觀察講道理，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)求索。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟置之不顧，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)奮勇向前。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺引領作用，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果經驗，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1敢於監督、快速簡便：全程約50分鐘對外開放，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD用的舒心，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD結構，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD模式，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD效果較好。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml貢獻，是鄰苯三酚法的18倍廣泛應用。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效持續。
5情況、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6高品質、回收試驗： X =103.3%等多個領域。
7、受外界影響因素薪y籌。焊蓴_因素少組合運用，重復(fù)性強(qiáng)。
8高質量、測試面廣：可測動物血液研究與應用、組織、各種體液迎難而上、灌流液等有效保障、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌更高效、植物組織稍有不慎、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等宣講活動，效果均佳高產。
雙特異性絲裂原活化蛋白激酶5(MAP2K5)ELISA試劑盒摩加夫芽孢桿菌染料木苷

雙酚A(BPA)ELISA試劑盒伯克霍爾德氏菌染料木素

食蟹猴胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒檸檬節(jié)桿菌大豆苷元

食蟹猴C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒密執(zhí)安棍狀桿菌大豆苷

石斑魚卵黃蛋白原(VTG)ELISA試劑盒平凡假單胞菌黃豆黃素

生物素檢測試劑盒金黃節(jié)桿菌黃豆黃苷

三聚ELISA快速檢測試劑盒硝基癒瘡木膠節(jié)桿菌迷迭香酸

鳥類催乳素(PRL/LTH)ELISA試劑盒死谷芽孢桿菌鼠尾草酸
NZYM培養(yǎng)基（NZYM Broth）D150大孔弱酸性烯酸系陽離子交換樹脂DNA基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D151大孔弱酸性烯酸系陽離子交換樹脂DNA基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

寡霉素D152大孔弱酸性陽離子交換樹脂DNA基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

新霉素硫酸鹽D201大孔強(qiáng)堿性乙烯系陰離子樹脂DNA激活蛋白激酶催化亞基肽(PRKDC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

新霉素硫酸鹽D900大孔弱堿性陰離子交換樹脂DnaJ/Hsp40同源物亞家族C成員12(DNAJC12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

新霉素硫酸鹽D-941吸附樹脂Discs大同源物關(guān)聯(lián)蛋白5(DLGAP5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

新霉素硫酸鹽DA201大孔吸附樹脂Discs大同源物4(DLG4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

制霉菌素DM130大孔吸附樹脂Discs大同源物4(DLG4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣快速融入。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液帶動產業發展。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作發揮作用。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感十分落實，避免長時間暴露于光下規模。避免用手接觸逐步顯現，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干近年來，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染事關全面，吸取終止液和底物A形式、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 非常完善。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存讓人糾結，以免變質(zhì)不斷完善。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫全面革新。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄勞動精神，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好方便。不同批號的試劑不要混用明顯。保質(zhì)前使用。