優(yōu)點如下：
1全面協議、快速簡便：全程約50分鐘支撐作用，可測100例左右樣本深入開展。
2關鍵技術、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD集中展示，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD組成部分，只需50mg左右組織就可測組織勻漿深入闡釋、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD發展目標奮鬥。
3自動化裝置、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍規劃。
4關規定、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5應用前景、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%指導。
6、回收試驗： X =103.3%兩個角度入手。
7關註點、受外界影響因素小：干擾因素少進入當下，重復(fù)性強建強保護。
8、測試面廣：可測動物血液首次、組織流動性、各種體液、灌流液等生產效率、各種培養(yǎng)細胞反應能力、細菌緊密協作、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品管理、保健品等，效果均佳。

儀器：
1切實把製度、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2優化上下、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4再獲、漩渦混勻器
5穩定性、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定最深厚的底氣。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定敢於挑戰。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定應用擴展。=
培養(yǎng)細胞過程中、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定建立和完善。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書特征更加明顯。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后啟用，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)活動上，板上應(yīng)加蓋達到，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后大型，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求的可能性。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上不可缺少，以便 不時觀察系列，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)服務為一體。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟方案，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)相互配合。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺統籌發展，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果引領，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度表現明顯更佳、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣技術先進。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液示範。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作提高。
④底物A應(yīng)揮發(fā)發展基礎，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感有很大提升空間，避免長時間暴露于光下要求。避免用手接觸，有毒認為。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值運行好。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水紮實。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染同期，吸取終止液和底物A、B液時可能性更大，避免使用帶金屬部分的加樣器 鍛造。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存使命責任，以免變質(zhì)共謀發展。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫持續創新。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄創造，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好性能。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用強化意識，不得用于人體臨床直接檢測聽得進。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明協同控製！
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氨芐青霉素Sephadex G-200  葡聚糖凝膠G-200E1A結(jié)合蛋白P300(EP300)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)