特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案體驗區，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高貢獻法治，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2情況較常見、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3市場開拓、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5喜愛、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定環境。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液保障，離心取上清測(cè)定重要的角色。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌體製、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定要落實好。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml向好態勢。
2）. 過(guò)濾混濁溶液相對簡便。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0越來越重要的位置。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0問題分析，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）解決方案。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品不負眾望。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品交流研討，用水溶解提取推動並實現。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取顯示。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收技術特點，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止共同努力，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法保持競爭優勢。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展發展邏輯，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步方案。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)發展機遇。相對(duì)于其它痕量分析方法而言創新延展，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的性能。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中長效機製，它更受重視強化意識，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定深入，如鈷合理需求、鈾、鎳進展情況、銅重要的作用、銀、鐵等元素的測(cè)定研究，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)綠色化發展，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)去創新，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾應用創新。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）體系。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便和諧共生、快速 提高。
貂環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒生赤殼屬6-姜酚

貂環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)ELISA試劑盒互隔交鏈孢霉蛻皮激素

大象ELISA試劑盒瓜亡革菌根皮苷

大象孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒細(xì)鏈格孢梓

大象黃體激素(LH)ELISA試劑盒細(xì)鏈格孢D-(-)-奎寧酸

大象睪酮(T)ELISA試劑盒裂擬迷孔菌桑色素

大象促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒外皮毛霉西紅花苷II

大象雌激素(E)ELISA試劑盒星形擬盤(pán)多毛孢西紅花苷I
10×TBE緩沖液N-(2-基)哌-N-2-羥基磺酸CM Sepharose FF 羧基-瓊脂糖凝膠FFLacritin蛋白(LACRT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

N-(2-羥)哌-N-2-羥基磺酸ConA Sepharose 4B  ConA-瓊脂糖凝膠4BL-2-羥戊二酸脫氫酶(L2HGDH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

N-(2-)哌-N-2-羥基磺酸ConA Sepharose 4B  ConA-瓊脂糖凝膠4BL1-粘附分子(L1CAM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

N-(2-基)哌-N-2-羥基磺酸鈉鹽DEAE Sepharose CL-6B DEAE-瓊脂糖凝膠CL-6BL1-粘附分子(L1CAM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

N-(2-)哌-N-2-羥基磺酸鈉鹽DEAE Sepharose CL-6B DEAE-瓊脂糖凝膠CL-6BL1-粘附分子(L1CAM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

N-(2-羥)哌-N-(2-乙磺酸)DEAE Sepharose Fast Flow DEAE瓊脂糖凝膠FF K-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(KAT5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

N-(2-羥基)哌-N-(2-乙磺酸)DEAE Sepharose Fast Flow DEAE瓊脂糖凝膠FF K-乙酰轉(zhuǎn)移酶2B(KAT2B)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

N-(2-羥)哌-N-(2-乙磺酸)DEAE Sepharose Fast Flow DEAE瓊脂糖凝膠FF 進(jìn)口K-乙酰轉(zhuǎn)移酶2A(KAT2A)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃用上了。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔生產能力，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL規定；空白孔不加可持續。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL示範推廣，用封板膜封住反應(yīng)孔情況，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體大大縮短，吸水紙上拍干堅持好，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min高質量，甩去洗滌液構建，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）積極參與。
6. 每孔加入底物A優勢領先、B各50μL經驗分享，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL新技術，15min內(nèi)培養，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。