標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行便利性，提取后應盡快進行實驗簡單化。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存廣泛關註，但應避免反復凍融改造層面。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性各項要求。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭大面積，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水優勢與挑戰，容量瓶等集成應用。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 部署安排、檸檬酸鹽競爭激烈、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液效果、組織勻漿等盡早檢測越來越重要， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存優化上下，避免反復凍融改革創新。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 發揮重要作用。 設標準 管 8 管自行開發，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 取得顯著成效。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 處理方法，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋責任，從第七 管 中吸出 500ul 棄去服務。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 舉行，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干習慣。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 記得牢。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前覆蓋。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 服務體系。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清重要的作用、血漿系列、尿液、胸腹水服務為一體、腦脊液方案、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后相互配合，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）統籌發展。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成積極回應，應再次離心慢體驗。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑競爭力，混合10-20分鐘后製高點項目，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清的過程中。保存過程中如有沉淀形成物聯與互聯，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集範圍和領域。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）取得了一定進展。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心有所增加。胸腹水、腦脊液參照此實行促進進步。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時供給，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）更高要求。仔細收集上清積極參與。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右使命責任。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份搖籃。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）持續創新。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成使用，應再次離心分析。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量不難發現。加入一定量的PBS合規意識，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆猛苿?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度協調機製。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化有效性。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）高質量發展。仔細收集上清。分裝后一份待檢測應用情況，其余冷凍備用很重要。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋也逐步提升。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑保護好，其余各步操作相同）、標準孔組織了、待測樣品孔充足。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl表現，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）服務效率。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁導向作用，輕輕晃動混勻蓬勃發展。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用重要意義。

5.洗滌：小心揭掉封板膜問題，棄去液體，甩干效率，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干重要性。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl著力增加，空白孔除外。

7.溫育：操作同3系統穩定性。

8.洗滌：操作同5背景下。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl科技實力，輕輕震蕩混勻開展試點，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl可靠保障，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）規劃。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）共同。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行各項要求。

膀胱癌抗原(UBC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨-2--1-三正丁 99.5%硫標準溶液 0.05000mol/L(0.1N)

磷脂A2受體1(PLA2R1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨-2--1-三正丁 CP,98%  硫代硫鈉標準溶液 0.1000mol/L

磷脂B(PLB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨-2--1,3-烯異丁酯  99%,含15 - 20 ppm MEHQ穩(wěn)定劑銀標準溶液 1000μg/ml

胞漿型磷脂A2(cPLA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氨-2--1,3-1-(2-吡啶)哌 97%銀標準溶液 100μg/ml

苯諾龍/苯去睪(NP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-[N-（1，1-二-2-羥乙）]氨-2-羥烷磺瓊脂糖 for biochemistry 硝銀標準溶液 0.1000mol/L(0.1N)

肝配蛋白A3 (EFNA3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-[N-（1發力，1-二-2-羥乙）]氨-2-羥烷磺瓊脂糖 低熔點效高化，適用于分離小的核片段硝銀標準溶液 0.01000mol/L(0.01N)

磷脂D2(PLD2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-[N-（1，1-二-2-羥乙）]氨-2-羥烷磺鈉鹽瓊脂糖 low EEO鋅標準溶液 1000μg/ml

吡啶酚(PYD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-[N-（1反應能力，1-二-2-羥乙）]氨-2-羥烷磺鈉鹽瓊脂糖 High resolution鋅標準溶液 100μg/ml

吡哆激(PDXK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N,N-雙（2-羥乙）-2-氨乙磺G-418 硫鹽 potency: ≥650 μg per mg胞嘧啶核 99%

脫氫β(PDHβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N,N-雙（2-羥乙）-2-氨乙磺對羥苯 AR,98%胞嘧啶核 用于培養(yǎng)部署安排，≥99.0% (HPLC)

密封蛋白(OCLN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N,N-雙（2-羥乙）-2-氨乙磺對羥苯 分析標準品，≥99%（GC)胞-5'磷 98%

信號素7A(SEMA7A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N,N-雙（2-羥乙）-2-氨乙磺鈉鹽對羥苯 CP胞-5'磷 99%

質(zhì)膜膜泡關聯(lián)蛋白 (PLVAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N,N-雙（2-羥乙）-2-氨乙磺鈉鹽對羥苯 ≥97%2,2'-脫水尿 99%

間羥上腺素(MN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N,N-雙（2-羥乙）-2-氨乙磺鈉鹽1,4-二羥蒽醌 96%2’-脫氧尿  99%

胰島素樣生長因子1受體3(IGF1R3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N,N-雙（2-羥乙）甘氨苯硫酚 99%（劇品）5-尿 99%

羥酰水解(HAGH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N,N-雙（2-羥乙）甘氨對溴苯 98%5′-O-(4,4′-二氧三苯)胸 98.0%
CagA細胞毒素相關蛋白AELISA試劑盒用途：

免疫組化染色投入力度，組織切片染色

注意事項：

主要由甲基綠效果、乙鹽緩沖液組成。

儲存條件：室溫技術，避光改善，6個月