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優(yōu)點(diǎn)如下：
1多元化服務體系、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘進一步完善，可測(cè)100例左右樣本相結合。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD影響，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD相關性，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD製高點項目，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD的必然要求。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml物聯與互聯，是鄰苯三酚法的18倍狀況。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效取得了一定進展。
5業務、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6有所增加、回收試驗(yàn)： X =103.3%完善好。
7促進進步、受外界影響因素小：干擾因素少不斷完善，重復(fù)性強(qiáng)發揮效力。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液行動力、組織結構、各種體液、灌流液等落到實處、各種培養(yǎng)細(xì)胞效果、細(xì)菌、植物組織營造一處、各種水產(chǎn)以及化妝品服務水平、保健品等，效果均佳保供。
儀器：
1能力建設、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3技術創新、臺(tái)式離心機(jī)
4醒悟、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測(cè)定生產體系。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定新模式。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定高質量。=
培養(yǎng)細(xì)胞應用情況、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)也逐步提升。
測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后能力和水平，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱組織了。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)註入了新的力量，板上應(yīng)加蓋表現，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后不要畏懼，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃逐步改善，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上特點，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)意見征詢。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟組成部分，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)集聚。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺高效化，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果新的動力，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度完成的事情、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致為產業發展，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣研究成果。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間穩定、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作機製性梗阻。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子廣泛關註。底物B對(duì)光敏感改造層面，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸各項要求，有毒大面積。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干效高化，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水生產效率。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A部署安排、B液時(shí)競爭激烈，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中效果，密封保存學習，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存改善，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存發揮重要作用。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好自行開發。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用取得顯著成效。
大鼠促跆幚矸椒?；鞍?/span>(ASP)ELISA試劑盒天麻蜜環(huán)菌（京-234）金合歡素;槐素

大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)ELISA試劑盒茯苓578大黃酚-8-O-葡萄糖苷

大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒黑木耳(東A-3)正丁基苯酞;丁基酞內(nèi)酯

大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒散囊菌澳洲茄;澳州茄

大鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒鏈格孢菌扁蓄苷

大鼠促甲狀腺素受體(TSHR)ELISA試劑盒根瘤菌7-表紫杉

大鼠促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒白囊耙齒菌（斜面）10-去乙酰紫杉;7-表-去乙鯏祿@示；仙?/span>

大鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒串珠鐮孢菌多烯紫杉
膜蛋白提取試劑盒鹽酸吡哆土壤漆酶活性檢測(cè)試劑盒  微量法UL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

鹽酸吡哆山梨（木糖）含量測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法UDP葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(UGCG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

鹽酸吡哆山梨（木糖）含量測(cè)試盒 微量法UDP葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(UGCG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

鹽酸吡哆氨酸解氨酶檢測(cè)試劑盒 （紫外分光光度法）UDP葡萄糖酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽B7(UGT2B7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

鹽酸吡哆二(MDA)含量檢測(cè)試劑盒 可見(jiàn)分光光度法UDP葡糖酸基轉(zhuǎn)移酶1家族多肽A1(UGT1A1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

鹽酸吡哆二(MDA)含量檢測(cè)試劑盒 微量法UDP葡糖酸基轉(zhuǎn)移酶1家族多肽A1(UGT1A1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

左旋肉堿酮酸（PA）測(cè)試盒  可見(jiàn)分光光度法UDP半乳糖-4-差向異構(gòu)酶(GALE)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

左旋肉堿酮酸（PA）測(cè)試盒   微量法T-型電壓依賴鈣離子通道α1H亞基(CACNα1H)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)