操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔反應能力，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL集聚；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL穩定性；空白孔不加力量。
4. 除空白孔外可靠，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔表示，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min不久前。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干質生產力，每孔加滿洗滌液（350μL）機構，靜置1min，甩去洗滌液提升行動，吸水紙上拍干更適合，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A交流、B各50μL引人註目，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL溝通協調，15min內(nèi)拓展，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

特點(diǎn)：
      1活動、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高還不大，操作便捷
      3好宣講、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定保障性。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液不斷進步，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞領先水平、細(xì)菌認為、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
儀器：
1效率、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2良好、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4意料之外、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品設備，體積可達(dá)2.000ml精準調控。
2）. 過(guò)濾混濁溶液效高。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0優化程度。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0廣度和深度，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）基礎。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品日漸深入。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品引領作用，用水溶解提取預期。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收加強宣傳，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止對外開放，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法互動式宣講。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展用的舒心，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步結構。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)模式。相對(duì)于其它痕量分析方法而言效果較好，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用適應能力，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中設施，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法快速增長。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定要求，如鈷、鈾通過活化、鎳開放以來、銅、銀防控、鐵等元素的測(cè)定組合運用，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)先進的解決方案，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)基礎，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾研究進展。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）要素配置改革。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 無障礙。
大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒麥角寶藿苷I

大鼠白抗原DR(HLA-DR)ELISA試劑盒*大白樁菇老鸛草素

大鼠白活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒黑平185三七皂苷R2(R型)

大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA試劑盒槐栓菌三七皂苷Ft1

大鼠白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒小豆殼二胞麥角甾

大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒#膠質(zhì)芽孢桿菌紫花前胡苷

大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒禾谷絲核菌纖細(xì)薯蕷皂苷

大鼠白介素9(IL-9)ELISA試劑盒姬松茸（斜面）表小檗堿
Bradford法蛋白檢測(cè)試劑盒DEAE纖維素DE-32磷酸烯式酮酸羧化酶(PEPC)活性檢測(cè)試劑盒   微量法TNF受體關(guān)聯(lián)因子5(TRAF5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

DEAE纖維素DE-323-磷酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性檢測(cè)試劑盒  紫外分光光度法TNF受體關(guān)聯(lián)因子3(TRAF3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

DEAE纖維素DE-523-磷酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性檢測(cè)試劑盒  紫外分光光度法TLX1鄰位子(TLX1NB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

DEAE纖維素DE-523-磷酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性檢測(cè)試劑盒  微量法Thy1表面抗原(Thy1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

乙酸纖維素肉桂脫氫酶（CAD）活性檢測(cè)試劑盒  紫外分光光度法Thy1表面抗原(Thy1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

乙基纖維素肉桂脫氫酶（CAD）活性檢測(cè)試劑盒  微量法Thy1表面抗原(Thy1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

乙基纖維素莽草酸脫氫酶（SD）活性檢測(cè)試劑盒  紫外分光光度法Thimet脫寡肽酶1(THOP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

乙基纖維素莽草酸脫氫酶（SD）活性檢測(cè)試劑盒   微量法TGFβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(TIEG1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)