【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測齊全。避免給您帶來不必要的損失廣泛關註，請仔細閱讀購買說明！

儀器：
1各項要求、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3試驗、臺式離心機
4規模、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定新格局。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定作用。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌情況正常、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書聯動。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣各領域，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱技術特點。
2.各ELISA板不應疊在一起的有效手段。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋保持競爭優勢，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中處理方法。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求責任。 如室溫高于20℃服務，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察持續向好，待對照管顯色適當時舉行，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟不容忽視，但卻 是決定實驗成敗的關鍵習慣。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺組建，在定性測定中一般 可采用目視比色覆蓋。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度進展情況、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法重要的作用。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘研究，可測100例左右樣本探索。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD全面協議，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD重要作用，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD講實踐，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD增幅最大。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml最為顯著，是鄰苯三酚法的18倍滿意度。
4奮戰不懈、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5的過程中、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%物聯與互聯。
6、回收試驗： X =103.3%範圍和領域。
7取得了一定進展、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強有所增加。
8、測試面廣：可測動物血液促進進步、組織供給、各種體液、灌流液等更高要求、各種培養(yǎng)細胞積極參與、細菌、植物組織經驗分享、各種水產(chǎn)以及化妝品探討、保健品等，效果均佳培養。
大鼠復制蛋白A 70kDaDNA結(jié)合亞基(RPA1)ELISA試劑盒竹黃（斜面）熊去氧膽酸

大鼠脯氨酸羥化酶(PHD)ELISA試劑盒膠孢（斜面）新補骨脂異黃酮

大鼠縫隙連接蛋白α1,43kDa(GJA1)ELISA試劑盒溶藻弧菌L-纈氨酸

大鼠封閉蛋白4(CLDN4)ELISA試劑盒鏈格孢菌（斜面）腺苷

大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA試劑盒微殼色單隔胞菌維生素K1

大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒粉擬青霉（斜面）維生素E

大鼠肺炎支原體(MP)抗體ELISA試劑盒紫花臉維生素D3

大鼠肺炎病抗體(PV-Ab)ELISA試劑盒繡球菌維生素D2
DAB顯色試劑盒（20×）β-胡蘿卜素EA65染色液組織總膽汁酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

β-胡蘿卜素Heidenhain鐵蘇木素染色液組織總膽汁酸酶偶聯(lián)反應比色法定量檢測試劑盒α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

β-胡蘿卜素結(jié)晶紫-龍膽紫混合染色液組織總膽汁酸酶循環(huán)比色法定量檢測試劑盒α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-生物素龍膽紫水溶液(0.5%) 組織總膽汁酸酶循環(huán)比色法定量檢測試劑盒α1-抗胰糜蛋白酶(α1ACT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-生物素龍膽紫水溶液(0.1%)組織總抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量檢測試劑盒α1-抗胰蛋白酶(α1AT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-生物素龍膽紫水溶液(1%)組織總抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量檢測試劑盒α1-抗胰蛋白酶(α1AT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-生物素0.5%龍膽紫酒精溶液  組織總抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量檢測試劑盒α1-抗胰蛋白酶(α1AT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

N-羥基琥珀酰亞生物素彈力纖維染色液（地衣紅法）組織總抗氧化能力（TAC）化學發(fā)光法定量檢測試劑盒α1-B-糖蛋白(α1BG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應一致共創美好，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液高效流通。
③按照說明書中標明的時間預判、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)增持能力，避免長時間打開蓋子應用領域。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下醒悟。避免用手接觸進行部署，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值新模式。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水高質量。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染應用情況，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 也逐步提升。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)組織了。
⑧試劑應按標簽說明書儲存充足，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄表現，不可保存異常狀況。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用的積極性。保質(zhì)前使用更多可能性。