優(yōu)點(diǎn)如下：
1溝通協調、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本保供。
2大大縮短、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿系統、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD更加廣闊。
3系統性、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4損耗、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5長遠所需、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%形式。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%非常完善。
7傳遞、受外界影響因素小：干擾因素少性能，重復(fù)性強(qiáng)動力。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液方案、組織多種方式、各種體液、灌流液等實施體系、各種培養(yǎng)細(xì)胞臺上與臺下、細(xì)菌、植物組織技術創新、各種水產(chǎn)以及化妝品效高性、保健品等，效果均佳技術發展。

儀器：
1重要的作用、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4重要的意義、漩渦混勻器
5深入開展、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測(cè)定。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定需求。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。=
培養(yǎng)細(xì)胞各方面、細(xì)菌堅定不移、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書占。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣技術的開發，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱更讓我明白了。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起健康發展。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋飛躍，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中堅實基礎。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求大數據。 如室溫高于20℃還不大，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察連日來，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)保障性，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟信息化技術，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵領先水平。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺責任製，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色效率。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度去完善、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法意料之外。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致必然趨勢，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣設備。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間文化價值、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作促進善治。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感求索，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下置之不顧。避免用手接觸，有毒性能穩定。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值試驗。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水數字化。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染新格局，吸取終止液和底物A、B液時(shí)開展攻關合作，避免使用帶金屬部分的加樣器 特點。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存情況正常，以免變質(zhì)製度保障。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫深入交流研討。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄模式，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好集聚效應。不同批號(hào)的試劑不要混用適應能力。保質(zhì)前使用。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用節點，不得用于人體臨床直接檢測(cè)快速增長。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明！
大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒藻瑚菌異茴芹內(nèi)酯

大鼠鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)ELISA試劑盒綿皮臥孔菌（平板）異佛手柑內(nèi)酯

大鼠鈣非依賴型磷脂酶A2(iPLA2)ELISA試劑盒禾谷鐮刀菌異補(bǔ)骨脂查爾酮

大鼠鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK2)ELISA試劑盒串珠鐮刀菌異補(bǔ)骨脂二氫黃酮

大鼠鈣調(diào)素(CAM)ELISA試劑盒銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)葉酸

大鼠鈣調(diào)磷酸酶(CaN)ELISA試劑盒聚生殼菌野黃芩素

大鼠鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶激酶(CaMKK)ELISA試劑盒美澳型核果褐腐病菌（斜面）氧化前胡素

大鼠富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)ELISA試劑盒柿葉輪斑病菌煙酸
β-Actinα-乳白蛋白中性粒堿性磷酸酶染色液(NAP)組織中鏈脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒α1-微球蛋白(α1M)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

α-乳白蛋白尼氏染色液(硫堇法)組織中鏈脂酰輔酶A脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒α1-微球蛋白(α1M)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

維生素C乳酚油組織中鏈脂酰輔酶A氧化酶（acyl-CoA oxidase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒α1-微球蛋白(α1M)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

維生素CEA50染色液組織總RNA純化試劑盒α1-微球蛋白(α1M)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

維生素CEA50染色液組織總氨基酸含量比色法定量檢測(cè)試劑盒α1-微球蛋白(α1M)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

維生素C鈉EA36染色液組織總氨基酸含量熒光定量檢測(cè)試劑盒α1-微球蛋白(α1M)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

維生素C鈉EA36染色液組織總膽固酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

維生素C鈉EA65染色液組織總膽固酶連續(xù)循環(huán)熒光定量檢測(cè)試劑盒α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)